Toxi

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
PROGRAMAS DE ESTUDIO SEXTO SEMESTRE Asignatura TOXICOLOGÍA OBLIGATORIA Ciclo Área FUNDAMENTAL DE LA FARMACIA PROFESIÓN Clave 1614 TEORÍA 3 h Departamento FARMACIA

HORAS/SEMANA PRÁCTICA 4 h CRÉDITOS 10

Tipo de asignatura: Modalidad de la asignatura:

TEÓRICO-PRÁCTICA CURSO

ASIGNATURA PRECEDENTE: Ninguna. ASIGNATURASUBSECUENTE: Ninguna. OBJETIVO(S): Revisar los conocimientos básicos de toxicología en los aspectos de citotoxicidad, bioactivación tóxica, estrés oxidativo, mutagénesis, carcinogénesis y teratogénesis para integrarlos a las etapas de estudio sobre el riesgo de exposición, toxocinética y toxodinamia de las reacciones adversas por fármacos, metales pesados y sustancias de abuso. ATRIBUTOS DEL PERFIL DEEGRESO A CUYO LOGRO CONTRIBUYE LA ASIGNATURA: ( ) Diseño, evaluación y producción de medicamentos ( ) Distribución, dispensación y uso racional de medicamentos ( ) Producción de reactivos para diagnóstico ( ) Diagnóstico de laboratorio ( ) Investigación biomédica ( ) Conservación del medio ambiente y aprovechamiento de los recursos naturales

UNIDADES TEMÁTICAS
NÚMERO DE HORAS POR UNIDAD 4.5T—6P10.5h UNIDAD 1. INTRODUCCIÓN A LA TOXICOLOGÍA 1.1 Categorías y áreas especializadas de la toxicología. 1.2 Relación de la toxicología con otras asignaturas de la carrera de QFB y campos profesionales relacionados. 1.3 Definiciones de la terminología utilizada en toxicología y clasificación de los agentes tóxicos según el valor de su dosis letal media, mecanismo de acción. 1.4 Descripción de los tresniveles de acción tóxica: exposición, toxicocinética y toxicodinámica. 1.5 Características de la etapa de exposición: rutas de ingreso, frecuencia y evaluación del riesgo. 1.6 Las reacciones adversas provocadas por fármacos. 1.7 Los mecanismos generales de acción tóxica de los compuestos químicos. 1.8 Biomarcadores para evaluar la citotoxicidad de un compuesto químico.

Elaborado por: Profesoresdel Departamento de Farmacia

Fecha: Agosto de 2003

1/3

6T—8P 14h

7.5T—10P 17.5h

12T—16P 28h

6T—8P 14h

6T—8P 14h

2. LA BIOTRANSFORMACIÓN DE XENOBIÓTICOS Y SU IMPORTANCIA TOXICOLÓGICA 2.1 El metabolismo hepático, extrahepático y de primer paso. 2.2 La fase I del metabolismo: oxidación, reducción, hidrólisis. 2.3 La influencia del polimorfismo genético en las reacciones deoxidación. 2.4 La fase II del metabolismo: reacciones de conjugación. 2.5 Factores que afectan la velocidad de biotransformación y permanencia de los xenobióticos en el organismo. 2.6 Importancia del metabolito nucleofílico y electrofílico en la toxicidad de xenobióticos. 2.7 Circunstancias para que ocurra un proceso metabólico de destoxificación o activación toxicológica. 3. EL ESTRÉS OXIDATIVO3.1 Relación del estrés oxidativo con diversos padecimientos degenerativos. 3.2 Características de las especies oxidantes reactivas (ROS). 3.3 Factores exógenos y endógenos que causan estrés oxidativo. 3.4 El efecto de ROS en el ADN, Proteínas y Azúcares. 3.5 Tipos de antioxidantes endógenos y su localización celular. Importancia de la vitamina C y E como antioxidantes. 4. MUTAGÉNESIS,CARCINOGÉNESIS Y TERATOGÉNESIS 4.1 Tipos de efectos mutagénicos producidos por xenobióticos. 4.2 Técnicas para evaluar la actividad mutagénica de compuestos químicos. 4.3 La carcinogénesis química. 4.4 Las etapas del proceso carcinogénico: inducción, transformación, promoción, progresión. 4.5 Criterios para la clasificación de carcinogénicos. 4.6 Los carcinogénicos genotóxicos independientes y dependientes debioactivación. 4.7 Los carcinogénicos epigenéticos. 4.8 Relevancia de la antimutagénesis y anticarcinogénesis y compuestos que las provocan. 4.9 El proceso teratogénico y malformaciones más comunes ocasionadas por xenobióticos. 4.10 Factores que influyen en el desarrollo de efectos teratogénicos. 4.11 Mecanismos que provocan teratogénesis. 5. TOXICIDAD DE METALES PESADOS 5.1 Fuentes principales...