Toxi

METODOLOGÍA
MATERIAL
* 33 ratas
* Jeringas de 3 ml (1 por alumno)
* Jeringas de 10 ml (1 por alumno)
* Sondas para alimentación a prematuros (1 por alumno)
* Mortero (1 porgrupo)
* Vasos de precipitado de 1000 ml (2 por grupo), 200 ml (1 por equipo) y 100 ml (dos por alumno)
* 2 matraces aforados de 1000 ml por grupo
* 1 probeta de 50 ml por grupo
* 1 Balanzagranataria para pesar animales, por grupo
* 1 balanza analítica
* Estuche de disección (1 por equipo)
* Guantes
* Hilo pabilo

SUSTANCIAS
* AAS
* Carboximetilcelulosa
*Indometacina
* Formaldehído al 37.7 %
* Agua destilada

Preparación de soluciones
Preparar un día antes 200 ml de carboximetil celulosa al 0.5%
Preparar el día del experimento:suspensiones de indometacina (20 mg/kg) y AAS (31.6, 100, 316 y 562 mg/kg) en carboximetilcelulosa. NOTA el AAS se debe de moler antes de preparar la suspensión en un mortero de porcelana.
Preparar 2 L de unasolución de formaldehído al 5%

Inducción de úlceras con indometacina
Un grupo de 33 ratas se dejara en ayuno 24h antes del experimento, con libre acceso a agua. El día del experimento se pesaránlas ratas y se marcarán de acuerdo con las indicaciones del profesor posteriormente se formarán 6 grupos de ratas cada uno con n=6, a uno se le administrará indometacina en dosis de 20 mg/kg, este grupose utilizará como control positivo, otro grupo será administrado con carboximetilcelulosa (vehículo para administrar el AAS y la indometacina) y los grupos de prueba serán administrados con AAS endosis de 31.6, 100, 316 y 562 mg/kg. Todos los grupos recibirán una segunda administración 2.0 h después de la primera y 30 min después se extraerán los estómagos se llenaran con 10 ml de formol al 5%para fijar las lesiones y posteriormente se abrirán los estómagos por la curvatura mayor para observar las lesiones, contándose el número de úlceras y midiéndose las erosiones.
NOTA: Cada alumno...