Toxicocinetica Y Toxicodinamica Del Hg
Páginas: 6 (1474 palabras)
Publicado: 12 de octubre de 2012
TOXICO CINÉTICA Y TOXICODINÁMICA
Vías de ingreso y Absorción:
La exposición al mercurio (Hg) se puede producir por todas las vías, pero su principal vía de absorción es la respiratoria con inhalación del vapor que se produce espontáneamente a temperatura ambiente, el cual penetra a través de la membrana alveolo – capilar en un 80% de la dosis inhalada. En la vía digestiva el mercurioelemental (inorgánico) se absorbe muy poco, siendo menos del 0.01% e igualmente existe una débil penetración por la vía cutánea (Ferrer, 2003), pero estas vías resultan ser efectivas (con una fácil absorción de un 95%) cuando son los derivados orgánicos del mercurio los que penetran (Gil, 2005; La Dou, 2005).
Cinética:
Absorción y metabolismo:
Una vez en el organismo, el mercurio metálico(no oxidado - Hg0) permanece como tal durante un corto tiempo, lo que explica su capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica y/o placentaria (OIT, 1998); su distribución depende del coeficiente de partición de lipo/hidrosolubilidad del compuesto (Gil, 2005) y también es diferente según la forma química en que se trate (Repetto, 1995).
En el Sistema Nervioso Central (SNC), el mercuriometálico (vapor de mercurio) como también los derivados orgánicos y arilo son muy liposolubles y tienden a distribuirse y acumularse (Gil, 2005); en la sangre, el mercurio inorgánico (ejemplo: cloruro mercúrico HgCl2) se distribuye al interior de los hematíes (plasma y eritrocitos), donde es oxidado rápidamente para formar iones de mercurio Hg2+ que se fijan a las proteínas plasmáticas y glóbulosrojos, de igual manera sucede en los tejidos, a través de una vía catalizada por catalasas peroxisomales en un proceso que es reversible, acumulándose preferentemente en los riñones con un principal sitio de acción correspondiente a las células del epitelio proximal tubular. Específicamente se halla en las fracciones lisosómicas mitocondriales a partir de una fijación en la proteína metalotioneína,de bajo peso molecular y rica en sulfhidrilo, que parece tener un efecto protector en el riñón (Repetto, 1995; OIT, 1998; Ferrer, 2003; Gil, 2005; Dou, 2005).
Otros ejemplos de distribución uniforme de mercurio en forma de compuesto orgánico (metilmercurio) refieren que aunque éste llega en gran parte al cerebro, el hígado, el riñón y tejido adiposo, también es detectado en el epiteliotiroides, las células medulares de las glándulas adrenales, los espermatocitos, el epitelio pancreático y la epidermis. En relación al pelo, el mercurio permanece constante, ya que su concentración total es proporcional a la concentración en la sangre entera (Repetto, 1995; Ferrer, 2003).
Con respecto a la toxicidad del mercurio, ésta se determina por su gran afinidad con los grupos SH- en quereemplaza al hidrógeno y de igual forma se caracteriza por su reacción con grupos amida, carboxilo y fosforilo, lo que produce graves alteraciones en proteínas con actividad enzimática, con funciones de transporte y estructurales que se expresan en diferentes tejidos (Ferrer, 2003).
Eliminación:
La eliminación de los derivados orgánicos del mercurio se lleva a cabo por medio de las heces medianteexcreción biliar, experimentando un ciclo enterohepático, lo que prolonga su vida media hasta 70 días. Igualmente la eliminación de derivados orgánicos se realiza por exfoliación de células del epitelio intestinal (Ferrer, 2003; Gil, 2005).
Para los derivados inorgánicos del mercurio, la eliminación se realiza mediante secreción tubular renal, con una vida media de 30 – 60 días y en menorproporción por las faneras (estructuras complementarias y visibles sobre la piel como las uñas y los pelos), el sudor y la saliva (Ferrer, 2003; Gil, 2005).
Igualmente, otras vías de eliminación del mercurio inorgánico (con una vida media de 60 días en el organismo), corresponden a la urinaria y digestiva en forma de ión mercúrico (Hg2+) y se produce también una cierta eliminación pulmonar del vapor...
Vías de ingreso y Absorción:
La exposición al mercurio (Hg) se puede producir por todas las vías, pero su principal vía de absorción es la respiratoria con inhalación del vapor que se produce espontáneamente a temperatura ambiente, el cual penetra a través de la membrana alveolo – capilar en un 80% de la dosis inhalada. En la vía digestiva el mercurioelemental (inorgánico) se absorbe muy poco, siendo menos del 0.01% e igualmente existe una débil penetración por la vía cutánea (Ferrer, 2003), pero estas vías resultan ser efectivas (con una fácil absorción de un 95%) cuando son los derivados orgánicos del mercurio los que penetran (Gil, 2005; La Dou, 2005).
Cinética:
Absorción y metabolismo:
Una vez en el organismo, el mercurio metálico(no oxidado - Hg0) permanece como tal durante un corto tiempo, lo que explica su capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica y/o placentaria (OIT, 1998); su distribución depende del coeficiente de partición de lipo/hidrosolubilidad del compuesto (Gil, 2005) y también es diferente según la forma química en que se trate (Repetto, 1995).
En el Sistema Nervioso Central (SNC), el mercuriometálico (vapor de mercurio) como también los derivados orgánicos y arilo son muy liposolubles y tienden a distribuirse y acumularse (Gil, 2005); en la sangre, el mercurio inorgánico (ejemplo: cloruro mercúrico HgCl2) se distribuye al interior de los hematíes (plasma y eritrocitos), donde es oxidado rápidamente para formar iones de mercurio Hg2+ que se fijan a las proteínas plasmáticas y glóbulosrojos, de igual manera sucede en los tejidos, a través de una vía catalizada por catalasas peroxisomales en un proceso que es reversible, acumulándose preferentemente en los riñones con un principal sitio de acción correspondiente a las células del epitelio proximal tubular. Específicamente se halla en las fracciones lisosómicas mitocondriales a partir de una fijación en la proteína metalotioneína,de bajo peso molecular y rica en sulfhidrilo, que parece tener un efecto protector en el riñón (Repetto, 1995; OIT, 1998; Ferrer, 2003; Gil, 2005; Dou, 2005).
Otros ejemplos de distribución uniforme de mercurio en forma de compuesto orgánico (metilmercurio) refieren que aunque éste llega en gran parte al cerebro, el hígado, el riñón y tejido adiposo, también es detectado en el epiteliotiroides, las células medulares de las glándulas adrenales, los espermatocitos, el epitelio pancreático y la epidermis. En relación al pelo, el mercurio permanece constante, ya que su concentración total es proporcional a la concentración en la sangre entera (Repetto, 1995; Ferrer, 2003).
Con respecto a la toxicidad del mercurio, ésta se determina por su gran afinidad con los grupos SH- en quereemplaza al hidrógeno y de igual forma se caracteriza por su reacción con grupos amida, carboxilo y fosforilo, lo que produce graves alteraciones en proteínas con actividad enzimática, con funciones de transporte y estructurales que se expresan en diferentes tejidos (Ferrer, 2003).
Eliminación:
La eliminación de los derivados orgánicos del mercurio se lleva a cabo por medio de las heces medianteexcreción biliar, experimentando un ciclo enterohepático, lo que prolonga su vida media hasta 70 días. Igualmente la eliminación de derivados orgánicos se realiza por exfoliación de células del epitelio intestinal (Ferrer, 2003; Gil, 2005).
Para los derivados inorgánicos del mercurio, la eliminación se realiza mediante secreción tubular renal, con una vida media de 30 – 60 días y en menorproporción por las faneras (estructuras complementarias y visibles sobre la piel como las uñas y los pelos), el sudor y la saliva (Ferrer, 2003; Gil, 2005).
Igualmente, otras vías de eliminación del mercurio inorgánico (con una vida media de 60 días en el organismo), corresponden a la urinaria y digestiva en forma de ión mercúrico (Hg2+) y se produce también una cierta eliminación pulmonar del vapor...
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