Toxicologia

Páginas: 6 (1400 palabras) Publicado: 15 de febrero de 2010
Hidróxido de amonio
Contacto con los Ojos: Causa quemaduras
Contacto con la Piel: Causa quemaduras
Metanol
Tóxico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalación, contacto
con la piel e ingestión
- Fácilmente inflamable
- Posible carga electrostática con riesgo de ignición
- Mezcla gas/vapor inflamable al aire dentro de límites de explosividad
Acido acético glacial
Inflamable. Provocaquemaduras graves
Acetato de cobalto tetrahidratado
Enrojecimiento de ojos y piel ingestión nausea vomito dolor abdominal
Acido tartarico
Toxicidad: Producto NO TOXICO.
Inflamabilidad: Producto NO INFLAMABLE.
Corrosividad: Producto de MUY BAJA CORROSIVIDAD instantánea y moderada corrosividad
con más de un mes de exposición o contacto directo.
Transporte: Para una adecuada transportabilidad, elproducto es envasado en doble
saco, de polietileno (interno) y cuatro hojas de papel (externo), para
adicionar resistencia mecánica al conjunto y asegurar TRANSPORTABILIDAD
FUERA DE PELIGRO.
Cada saco contiene veinticinco (25) Kgr. netos cada uno
Yoduro de sodio
Efectos peligrosos para la salud: |
| Por inhalación del polvo: Irritaciones en vias respiratorias.
En contacto con la piel:irritaciones.
Por contacto ocular: irritaciones.
Por ingestión de grandes cantidades: hipotensión, vómitos, fiebre.
No se descartan otras características peligrosas. Observar las precauciones habituales en el manejo de productos químicos. |

Acetato de etilo
Por inhalación Tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, náusea, jadeo, dolor de garganta, pérdida de conocimiento, en ojos y piel enrojecimiento
Enquímica, la extracción es un procedimiento de separación de una sustancia que puede disolverse en dos disolventes no miscibles entre sí, con distinto grado de solubilidad y que están en contacto a través de una interfase. La relación de las concentraciones de dicha sustancia en cada uno de los disolventes, a una temperatura determinada, es constante. Esta constante se denomina coeficiente dereparto y puede expresarse como:

donde [sustancia]1 es la concentración de la sustancia que se pretende extraer, en el primer disolvente y, análogamente [sustancia]2 la concentración de la misma sustancia en el otro disolvente.
Si tenemos una sustancia soluble en un disolvente, pero más soluble en un segundo disolvente no miscible con el anterior, puede extraerse del primero, añadiéndole el segundo,agitando la mezcla, y separando las dos fases.
A nivel de laboratorio el proceso se desarrolla en un embudo de decantación. Como es esperable, la extracción nunca es total, pero se obtiene más eficacia cuando la cantidad del segundo disolvente se divide en varias fracciones y se hacen sucesivas extracciones que cuando se añade todo de una vez y se hace una única extracción.
El procedimiento es elsiguiente:
* Se añade dentro del embudo la sustancia disuelta en el disolvente del cual se pretende extraer.
* Se completa con el disolvente en el que se extraerá y en el que la solubilidad de la sustancia es mayor.
* Se cierra la parte superior del embudo y se agita vigorosamente para formar una emulsión de los dos líquidos inmiscibles y permitir el reparto de la sustancia disuelta entreambos.
* Se abre de vez en cuando la válvula del embudo de manera que los gases que se puedan formar salgan del embudo.
* Se deja reposar durante un tiempo para que se forme una interfase clara entre ambos.
* Se abre la espita inferior del embudo y se deja escurrir el líquido más denso en un recipiente adecuado, como un vaso de precipitado.
Con relativa frecuencia aparecen en elproceso de extracción emulsiones o interfases que impiden una correcta separación en el embudo de decantación de las capas de disolventes, casi siempre acuosa y orgánica. Este problema se da, especialmente, cuando se trata de extracciones con cloruro de metileno. Para solventar este problema es conveniente añadir unos mililitros de salmuera y agitar de nuevo. En la mayor parte de los casos se...
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