Toxicología Reproductiva

Tratamiento del Dolor:
Dolor Agudo:
AINES:
Uso indicado en dolor agudo moderado, Óseo, Músculo esquelético, Tumoral.
No crean dependencia
Útiles en dolor asociado a inflamación
La administración debe ser continúa, con horario
Opioides.
Carecen de techo analgésico, no tienen un límite al dolor que puede eliminar
Su uso continuo genera dependencia
Existe riesgo de insuficienciarespiratoria
Efectos adversos: náuseas, estreñimiento, somnolencia, escasamente dificultad para orinar
Dolor Crónico:
Nocioceptivo: de origen conocido
Neuropatico: de origen desconocido
Anti psicóticos
Anestésicos locales
Relajantes musculares
Anti epilépticos
Capsaicina: derivado del chile
Ketamina
Antidepresivos
Calcitonina: dolor de origen óseo
Niveles: en dolor Nocioceptivo sobre todoAINE+Coadyuvante
Opioide Débil(tomado por vía oral)+Coadyudante
Opioide Fuerte(vía endovenosa:Dolor Mayor)+Coadyudante
Coadyudantes: Antidepresivos (derivados de Diazepan), Anticonvulsivos (Carbamazepina, Gabapentina), Bloqueo local, Toxina Botulinica
Dolor Menor:
Codeína
Tramadol
Dextropropoxifeno
Dolor Mayor:
Morfina
Buorenorfina de batalla
Fentanilo
Dolor Músculo-Esquelético: AINESHay inflamación
Se asocia a: Artritis, Enfermedades óseas, Osteoporosis, Artritis, Tendinitis
Dolor Oncologico: Opioides, bloqueo regional (Tanatologia)
Dolor Nocioceptivo 85%
Dolor Neuropatico 15%

28/04/14
Histamina, Serotonina y Alcaloides del Cornezuelo
Histamina y Serotonina son a minas biológicas que actúan como Neurotransmisores
Histamina:
sintetizada en 1907 .
Descrita enplantas y tejidos Animales.
Componente de algunos venenos y secreciones que producen urticaria.
Se forma por descarboxilacon del aminoácido L-Histidina con ayuda de la Histidina Descarboxilasa.
Una vez formada se almacena o inactiva con rapidez
Casi toda la histamina está secuestrada o almacenada en células: Mastocitos, Basofilos.
Mecanismo de Liberación:
Reacción Inmunitaria:
LiberaciónQuímica
Farmacodinamia:
Se adhiere a receptores H1-4 en las células
Efectos potentes en el músculo liso, miocardio, y células endoteliales, nerviosas, secretoras del estómago, y en zonas de inflamación.
En los bronquios favorece la constricción mediada por receptores H1
La inyección su dérmica de la histamina produce una triple respuesta caracterizada por: rubor, edema y eritema.
Estimuladolor por laestimulación de centros nocioceptivos del SNC
No tiene uso en humanos
Efectos: hipertermia cutánea, Hipotension, taquicardia, cefalea, ronchas, BroncoConstriccion, Dolor Gastrointestinal, Diarrea.
Antagonistas:
Adrenalina: efecto contrario en caso de crisis aguda de batalla
Cromolin, Nedocromil: Inhiben su liberación
Tioperamida, Clobenpropit: Antagonistas de Receptores.ANTIHISTAMINICOS:
Primera Generación: producen sueño
Etanolaminas: Carbinoxamina, Dimenhidrinato, Difenhidramina H1
Derivados de la Piperazina: Hidroxizina, Ciclizina, Meclizina (cinetosis)
Alquilaminas: Bromofeniramina, Clorofeniramina
Segunda Generación: no producen sueño
Fexofenadina
Loratadina
Cetirizina
Derivados Fenotiacinicos:
Prometazina
Antagonistas H1:
Se utilizan para tratamientosAlérgicos.
Se absorben con rapidez y alcanzan su efecto máximo en 1-2 hr
Se metalizan en el hígado
Acción farmacológica de 4-6hr
Bloquean la acción de la histamina de forma competitiva y reversible
Efectos adversos: sedación, disminución de náuseas, Anestesia Local Difenhidramina
Uso clínico: reacciones alérgicas: Rinitis, Sinucitis, Urticaria
Tipos:
Difenhidramina
Prometazina:Cinetocis, Alteraciones Vestibulares
Meclizina: Náuseas y Vómito en embarazo




30/04/14
Serotonina 5-Hidroxitriptamina
Sintetizada en 1951
Ampliamente distribuida en la naturaleza
Se sintetiza a partir del Triptofano
En la glándula pineal es precursor de la melatonina
Más del 90% se encuentra en las células Cromafines del intestino
Farmacodinamia:
SNC:
participa en el reflejo del vómito...