Tp Final SD























Nombre de la Institución: Universidad del Salvador

Nombre de la cátedra: Introducción al Conocimiento Científico

Profesora: Fabio, Romina

Alumnos: Borelli, Giselle
Elizalde, Florencia
Peralta, Ma. Victoria
Ratto, Ma. Eugenia

Comisión: 1ºM. M

Año: 2006

Fecha de entrega: 30/10/06







ACA HAY QUE PONER EL TITULO QUEES SINDROME DE DOWN… Y EL SUBTITULO.. QUE NO TENGO LA MENOR IDEAAAAA!!!!!..... AYUDAAAAAAA





Para mi nos hacemos las boludas y no ponemos subtitulo...va..digo.. si no se les ocurre nada creativo..jej




























ÍNDICE



Nombre de la monografía Pág. 1
Índice temático Pág. 2
Introducción Pág. 3
Formación genética Pág. 4
Características físicas Pág.7
Elaboración de un diagnóstico Pág. 8
Tratamientos Pág. 9
Problemas de salud Pág. 13
Aspecto psicológico y social Pág. 15
Efectos en la educación y laboral Pág. 18
Conclusión Pág. 21
Anexo Pág. 23
Bibliografía Pág. 29


ÍNDICE GRÁFICO

Trisomía 21 Pág. 4
Translocación Pág. 5
Mosaicismo Pág. 6
Foto 1 Pág. 23
Foto 2Pág. 23
Foto3 Pág. 23










Introducción
El síndrome de Down recibió su nombre del médico que lo describió por primera vez. Dado q habitualmente involucra más de un defecto, se lo conoce como un síndrome, es decir, grupo de enfermedades que ocurren juntas.
Este síndrome, antes llamado mongolismo, es una mal formación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que seacompaña del retraso mental al igual que ciertas deformidades físicas. En este síndrome, la cara tiene algunos rasgos semejantes a los grupos mongoles, de ahí que en el pasado se le llamara, incorrectamente mongolismo. El retraso mental puede variar entre leve y moderado. Cerca de la tercera parte de quienes nacen con Síndrome de Down, tienen graves defectos cardíacos, lo que ocasiona la muertede muchos. Otros sobreviven gracias a una cirugía correctiva.
A lo largo de este trabajo, intentaremos cubrir los aspectos más importantes de la vida y las características de un chico con Síndrome de Down. Para profundizar y humanizar nuestros conocimientos no solo acudiremos a la información en los libros sino que además realizaremos entrevistas a profesionales expertos en el tema, y visitaremosun hogar para chicos con enfermedades mentales.








Formación genética y explicación
Normalmente, todo óvulo y todo espermatozoide contienen 23 cromosomas. La unión de ellos da como resultado 23 pares, o sea un total de 46 cromosomas. A veces, se produce un accidente durante la formación de un óvulo o espermatozoide que hace que tenga un cromosoma número 21 de más. Esta célula aporta uncromosoma 21 adicional al embrión, produciéndose así el síndrome de Down. Las facciones y defectos congénitos propios del síndrome de Down provienen de la existencia de este cromosoma 21 adicional en cada una de las células del cuerpo. El síndrome de Down también se llama trisomía 21, debido a la presencia de tres cromosomas número 21.





Existen otras formas genéticas del Síndrome de Down:
Cuandoel cromosoma 21 adicional se adhiere a otro cromosoma dentro del óvulo o del esperma; esto puede provocar lo que se denomina translocación del síndrome de Down. Ésta es la única forma del síndrome de Down que puede heredarse de uno de los padres. En estos casos, el padre tiene una redistribución del cromosoma 21, llamada translocación equilibrada, que no afecta su salud.






En casos aislados,puede producirse una forma del síndrome de Down llamada síndrome de Down en mosaico, cuando tiene lugar un accidente en la división celular después de la fertilización. Las personas afectadas tienen algunas células con un cromosoma 21 adicional y otras con la cantidad normal.






Características físicas
A pesar de que hay más de 50 síntomas reconocidos del síndrome de Down, es raro encontrar...