Tp Microorganismos

Resumen
Se evaluó la presencia / ausencia y composición especifica de microorganismos invisibles a ojo desnudo en dos ambientes: aire y superficie epidérmica humana. Para ello se elaboro un medio de cultivo que contiene agar y una composición nutritiva estimable. El medio fue esterilizado con el fin de eliminar las formas de vida latentes presentes en los materiales utilizados y ademásasegurarnos de( propagar) solo los microorganismos que nos interesan. Tres cajas de petri esterilizadas fueron completadas hasta su cuarta parte con este medio de cultivo para realizar pruebas diferenciadas en cada uno de ellos. Se sembraron dos de las tres cajas de Petri: en una se contacto el medio de cultivo con una gasa previamente frotada por el cuello de una persona y a la otra se la deja expuestaal medio por espacio de un tiempo determinado de 20 minutos. En la tercer caja, el medio de cultivo permanece sin contactar con ningún agente, funcionando como elemento control o blanco.
Las cajas fueron observadas a ciertos intervalos de tiempo. Se registro la proliferación de colonias de microorganismos en las cajas sembradas, las cuales fueron verificando cambios en su tamaño/ forma/ colorconforme transcurrieron los días. En la caja blanco no se registro crecimiento alguno. Concluimos que en los dos ambientes probados existen microorganismos vivos capaces de iniciar su ciclo vital al hallar un medio ambiente favorable. Y a su vez comprobamos la existencia de microorganismos en el ambiente y en nuestra piel, de manera constante.( cambie la oración)


Introducción

Lo que seintentó realizar con esta investigación, fue ( desmitificar) que los microorganismos se generen espontáneamente y que a su vez necesitan de un medio nutritivo para poder reproducirse.
El estudio y observación del cultivo de los microorganismos se realizó en el laboratorio entre los días 17 y 24 de mayo.
El objetivo del práctico es poner en evidencia la presencia de microorganismos en elambiente aéreo del laboratorio y además, los( saque la palabra ) que se encuentran sobre la piel.
Antecedentes
Robert Koch fue el primero que cultivó bacterias en medios de cultivos sólidos.
Empleó gelatina como agente para solidificar los diversos caldos nutritivos que usaba para cultivar bacterias patológicas y desarrolló un método sólido que mantenía libre de contaminantes cubriéndolo con unacampana o tapa de cristal.
Los caldos nutritivos con gelatina constituían un buen medio para el aislamiento y estudio; pero el inconveniente que se presentó era que la gelatina no se mantenían sólida a la temperatura del cuerpo humano, 37°C; que es óptima para el crecimiento de los microorganismos patógenos humanos, por lo tanto se necesitaba un agente solidificante más versátil y este resultóser el agar, un polisacárido derivado de las algas rojas, que en el siglo XIX se usaba con frecuencia en la preparación de geles.
Richard Petri en 1887 modificó las técnicas de Koch, y una de las mejoras fue, el uso de las cajas o placas dobles circulares que llevaban su nombre. Las ventajas de estas eran que podían ser fácilmente almacenadas y esterilizadas, después de añadir el medio líquidofundido a la más pequeña de las dos tapaderas circulares, la de tamaño mayor podía utilizarse como tapadera para evitar contaminaciones. Las colonias que se formaban en la superficie del agar contenido en la placa de Petri quedaban expuestas al aire y podían ser fácilmente manipuladas para su estudio.
Koch fue consciente de las implicaciones de sus métodos de obtención de cultivos puros en relacióncon el estudio de la sistemática bacteriana. Observó que sobre el medio sólido expuesto a un objeto contaminado se desarrollaban colonias con formas diferentes (diferían en color, forma, tamaño, u otros caracteres).
Hipótesis
Estudiar cuál es el medio y condiciones apropiadas para observar( el desarrollo) de microorganismos.
Marco Teórico
Los microorganismos son un grupo amplio y...