Trababajo De Biologia Final

Puntos de control del ciclo celular
Concepto formulado por Leland Hartwell y Ted Weinert en 1998 durante estudios realizados en levaduras. Los puntos de control o puntos de revisión son pequeños paros en donde se revisan las condiciones del medio y de la célula misma. Para esto la célula debe estar sana y el medio debe ser lo suficientemente bueno para que se continúe el ciclo celular, de locontrario no avanza por ejemplo se comprueba si cualquier DNA cromosómico se daña o si ciertos procesos críticos no se completaron en forma correcta, como la replicación del DNA durante la fase S o la alineación cromosómica durante la fase M.
Los puntos de revisión se activan durante todo el ciclo celular mediante un sistema de sensores que reconoce el daño del DNA y las anormalidades celulares. Siun sensor detecta la presencia de un defecto, inicia una respuesta que detiene en forma transitoria el progreso del ciclo celular. Entonces la célula puede emplear ese retraso para reparar el daño o corregir el defecto en lugar de continuar a la etapa siguiente.
Esto tiene una importancia especial porque las células de los mamíferos que se dividen con daños genéticos corren el riesgo detransformarse en una célula cancerosa. Si el DNA está dañado más de lo que puede repararse, es posible que el mecanismo de revisión transmita una señal que conduce a la muerte de la célula (apoptosis) potencialmente peligrosa, la apoptosis inducida por el daño en el DNA depende de la activación de p53, por lo menos en la mitad de todos los cánceres humanos se han identificado mutaciones en el gen p53
Unhecho notable es que la presencia de una sola rotura en una de las moléculas del DNA de la célula es suficiente para hacer que el ciclo celular se detenga.
La ataxia-telangiectasia es un trastorno hereditario recesivo que se caracteriza por una multitud de síntomas diversos, inclusive un riesgo muy alto para ciertos tipos de cáncer. El gen causante de la ataxia-telangiectasia (el gen ATM) codificauna proteincinasa que se activa con ciertas lesiones del DNA, sobre todo roturas en la cadena doble, los enfermos que padecen esta enfemedad son muy sensibles a los rayos X y sufren una mayor frecuencia de cáncer. Otros tipos de lesiones, como las causadas por la replicación incompleta del DNA o la radiación UV, activan una proteincinasa relacionada llamada ATR. Tanto ATM como ATR son parte decomplejos multiproteicos capaces de unirse con el DNA dañado. Una vez unidas, ATM y ATR pueden fosforilar una gran variedad de proteínas que participan en los puntos de revisión del ciclo celular y en la reparación del DNA.
Primer punto de control
El primero de los "puestos de control de vigilancia 'se encuentra hacia el final de GAP1 (G1) de fase y es el punto de control de daños de ADN G1. Enlevaduras se les llama “punto de inicio o START” en cambio en mamíferos es llamado "punto de restricción".

1. Este control revisa las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular. Pues estos estimulan la síntesis de proteínas como algunas cdk’s y ciclinas (sin estas la continuación y el control del ciclo celular serían imposibles).
Participan en estepuesto, el complejo cdk2-ciclina E, que como los implicados en el punto de restricción, se encargan de inactivar a Rb y de favorecer el trabajo de E2F para que estén listas las enzimas necesarias para comenzar la síntesis de ADN en la fase S.
Los encargados de la inhibición en este punto de control son un factor de transcripción y una CIP: la p53 y la p21 respectivamente.
Además, en el punto R lascélulas de vertebrados realizan procesos que les permitan avanzar el ciclo, por ejemplo: la activación del factor de transcripción y desactivación de la pRb.
Inicia con el aumento de las Ciclinas D y E, conforme a dicho incremento las ciclinas se van combinando con quinasas dependientas de ciclinas. Luego, las quinasas activas transfieren fosfatos del ATP a la proteína pRb (el “freno del ciclo...