Trabajo Biologia


Desarrollo
Mutaciones:
 Una mutación es un cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos), que produce una variación en las características de este que se presenta de manera espontánea y súbita y que se puede heredar a la descendencia. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo(mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
Alteraciones del ADN
Son pequeñas alteraciones de una base o más en la replicación del DNA o sea cuando las célula hace copias completas de su DNA. Pudieran ocurrir incluso deleciones grandes. Estos cambios repercutirían en la formación de las proteínas para las que codifican estos genesdonde ocurrieron las mutaciones, por lo que se se pudieran ver afectadas las funciones de éstas. 
Como por ejemplo que no funcionaran los receptores para ciertos mensajeros, o verse afectada la integridad de ciertos componentes de la célula, etc. 
Las alteraciones se producen por:
Delección:
Cuando falta un pequeño segmento del cromosoma.
Duplicación:
Cuando se repite un segmento del cromosoma.Translocación:
Cuando un segmento de un cromosoma pasa a otro cromosoma no homólogo.
Inversión:
Cuando un segmento del cromosoma gira sobre sí misma y queda en el mismo cromosoma.
Si la mutación es útil favorecerá a las células y contribuirá a las supervivencias de la misma.
MUTACIONES CROMOSÓMICAS:
Cambios en la estructura d los cromosomas. Son diploides, por lo que normalmente, aunque uno de loscromosomas tenga una mutación, tendrá otro normal.
Tipos de mutaciones cromosómicas:
-Deleciones o deficiencias: es deleción cuando falta un segmento cromosómico. Criduchat par 5.
-Duplicaciones o repeticiones: importantes en la evolución. Aparece un segmento cromosómico más de una vez en el mismo cromosoma.
-Translocaciones: son de transposición o translocación. Es el cambio de localización de unsegmento cromosómico. Puede ser recíproca, con intercambio entre dos cromosomas no homólogos, o no recíproca (o transposición).
-Inversiones: puede ser paracéntrico o pericéntrico.
Consecuencias de las mutaciones cromosómicas:
Las translocaciones e inversiones afectar poco al portados, ya que no varia el número de genes. Las defecciones y duplicaciones aunque afecten solo a un cromosoma, puedentener consecuencias graves. No basta con poseer todos los genes, sino que han de estar en el numero adecuando.
En general, pueden dificultar el proceso de la meiosis en el portador, ya que entorpece el emparejamiento correcto de los cromosomas homólogos. Produciría una descendencia inviable o con mutaciones.
MUTACIONES GENÓMICAS:
Son variaciones en el número de cromosomas de una especie.-Euploidías:
· Monoploidía o haploidía: existe un solo cromosoma de cada par. Es muy raro en la naturaleza, en algunas especies vegetales.
· Poliploidía: mas de un juego completo de cromosomas. Pueden ser tripolides (3n), tetraploides (4n) y poliploides (más frecuente en vegetales que en animales).
-Aneuploidías:
· Trisomías: poseen un cromosoma de más (2n + 1). Afectan tanto a los autosomas como a loscromosomas sexuales.
· Monosomías: pueden ser por ejemplo: Down (trisomía 21), Edwars (trisomía 18), Patau (trisomia 13), Klinefelter, Triplo X, Suplo Y y Turner.

La embriología:
La embriología, o mejor dicho en términos modernos, biología del desarrollo, es la rama de la biología que se encarga de estudiar la morfogénesis, el desarrollo embrionario y nervioso desde la gametogénesis hasta el momento delnacimiento de los seres vivos. La formación y el desarrollo de un embrión es conocido como embriogénesis. Se trata de una disciplina ligada a la anatomía e histología.
El desarrollo de un embrión se inicia con la fertilización, que origina la formación del cigoto. Cuando finaliza el proceso durante el cual se generan todas las principales estructuras y órganos del producto (primer mes),...