Trabajo Biologia

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación
Unidad educativa “YMCA”
Curso: 5°to año







































Profesora: Estudiante:
María A. Franquiz S. #16

Caracas, 24 de noviembrede 2015
FASES MOLECULARES DE LA HERENCIA “ACIDOS NEUCLOICOS”

La mitosis se podría definir como un traspaso de copias exactas de todo el material genético de la célula madre (diploide) a cada una de las dos células hijas (diploides) resultantes de la división celular.
Para realizar este proceso las células siguen un proceso consistente en una serie ordenada de 4 pasos:
PROFASE: El ADN esta yacondensado formando cromosomas y los centrómeros comienza a alejarse de las proximidades del núcleo, alejándose y buscando los polos de las células. Los micro túbulos del cito esqueleto tienden a acortarse, simultáneamente tienden a formarse nuevos micro túbulos que irradian a partir del centrosoma. Los microtúbulos que logran alcanzar mayor longitud se estabilizaran y formaran el huso mitótico. A cadalado de los centrómeros de cada cromosoma se unen los cinetocoros, estos actúan a modo de punto de anclaje para los microtúbulos polares del huso mitótico. Los microtúbulos cinetocoros interactúan con los cinetocoros uniéndose varios de ellos y desintegrándose la membrana celular, tenderán a acercarlos hacia el polo del huso mitótico.
METAFASE: Cuando los cromosomas se ubican en el ecuador delhuso mitótico, se alcanza la metafase.
ANAFASE: Cuando cada uno de los cromosomas están alineados en el ecuador del huso mitótico, cada una de las dos cromáticas de cada cromosoma se separa de la otra y la tracción ejercida por los microtúbulos cinetocoros trasporta la cromática que lleva adherida hacia las proximidades del centrosoma correspondiente.
TELOFASE: Una vez reunidas todas las cromáticaso, (CROMOSOMA) en las proximidades del centrosoma, comienza a recomponerse la membrana nuclear envolviendo los cromosomas.
La Citocinesis es la separación del citoplasma que rodea a cada uno de los dos nuevos núcleos recién formados para formar dos células completas e independientes











EXPERIMENTOS DE TRANSFORMACIÓN BACTERIANA DE GRIFFITH (1928). EL PRINCIPIO TRANSFORMANTE.
El materialempleado por Griffith (médico inglés) fue la bacteria Diplococus pneumoniae o neumococo y los ratones. Cuando se inyecta a un ratón con el esputo de una persona enferma (con neumonía) dicho ratón muere de septicemia a las 24 horas. Esta capacidad virulenta de los neumococos se debe a la presencia de una cápsula de polisacáridos (polímeros de glucosa + ácido glucurónico) que envuelve a la bacteria yla protege de la fagocitosis.
Para poder realizar cualquier estudio genético es necesaria la existencia de variabilidad para el carácter analizado. Griffith observó la existencia de diferentes tipos de neumococos: neumococos virulentos de tipo S que dan lugar a colonias con aspecto liso y brillante (producen la cápsula azucarada que los protege de la fagocitosis del huésped) y neumococos novirulentos (a virulentos) de tipo R que dan lugar a colonias de tipo rugoso y mate (carecen de la cápsula azucarada protectora).

Colonia de tipo S

Colonia de tipo R

Esquema colonias S y R

Experimento control: Griffith nuca había observado que los neumococos RII (no virulentos) mutarán o cambiarán a SIII (virulentos).
Griffith observó que si inyectaba a los ratones con neumococos de tipo RII (avirulentos) a las 24 horas seguían vivos (Figura A), mientras que si los inyectaba con neumococos SIII (virulentos) a las 24 horas los ratones morían (Figura B). Entonces decidió calentar los neumococos SIII (virulentos) para destruirlos y posteriormente inyectarlos a los ratones, encontrando que los ratones seguían vivos después de 24 horas (Figura C). Por consiguiente el calor, destruía el poder...