Trabajo Colaborativo Dos Principios De La Regencia En Farmacia

TRABAJO COLABORATIVO DOS PRINCIPIOS DE LA REGENCIA EN FARMACIA

PRESENTADO POR:
VERONICA CASAS CASTRILLON
FREDY GUILLERMO MUÑOZ
MARIA ELENA RAMIREZ

TUTORA
MARTHA LUCIA JIMENEZ

GRUPO
72

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
MEDELLIN-ANTIOUIA
2011

INTRODUCCION
Mediante este trabajo se pretende dar conocer todos los conceptos básicos de los medicamentos su clasificación lascontraindicaciones, las prohibiciones de las farmacias al despachar formulas médicas, las buenas prácticas de dispensación los requisitos que se debe tener en cuenta para la práctica de dispensación en farmacia, para así profundizar los conceptos y características principales que determinen la calidad de los buenos servicios farmacéuticos.

TRABAJO COLABORATIBO PRINCIPIOS DE LA REGENCIA EN FARMACIADiferencia entre droga y medicamento
-se entiende por droga, toda sustancia farmacológicamente activa, cualquiera que sea su origen y características, que se utilizan para la prevención alivio, diagnóstico, tratamiento, curación de las enfermedades del hombre y los animales.
-se entiende por medicamento, toda droga o mezcla de droga con o sin adicción de sustancias auxiliares, preparadas para serpresentadas como forma farmacéutica que se utilice para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación de las enfermedades del hombre o de los animales.
Que se consideran productos farmacéuticos
Todo preparado que contenga el o los principios activos asociados o no a uno o más excipientes. Los medicamentos de uso humano, los cosméticos y los alimentos con indicaciones terapéuticas de usohumano.
Diferencia entre producto farmacéutico fraudulento de uno adulterado
-El fraudulento: elaborado por un laboratorio farmacéutico que no está amparado por registro sanitario, no tiene autorización, envase o empaque no aprobado, rotulación inapropiada, el que suplante un producto original sin serlo.
- Adulterado: Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazadolos elementos constitutivos que forman parte del producto legalmente aprobado o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características farmacológicas. Fecha vencida o alterada, no ha sido almacenado o conservado con las debidas precauciones.

Que es el principio activo de un medicamento
Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica, elque se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico
Es sustancia auxiliar de medicamento o excipiente con el fin de facilitar su administración, absorción, conservación o presentación.

Que se entiende por excipiente
Es un ingrediente activo que se agrega a un componente farmacéutico sin producir modificaciones en la acción farmacológica. Hay una serie de razones para utilizarexcipientes que va desde un deseo de ocultar sabores desagradables a la necesidad de controlar con precisión las dosis.
Para qué sirve el número de lote de un producto
Permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su proceso, es decir, asegurar que se conoce la procedencia de cualquier producto, desde su fabricación, pasando por eltransporte y expedición.
Que es una forma farmacéutica. Clasificación y ejemplos
Es la forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración. Se clasifican de acuerdo a sus partículas es soluciones: emulsiones, suspensiones, dispersiones.
Ejemplo: tabletas, capsulas, grajeas, jarabes, cremas, pomadas, inyecciones gotas, óvulos.
Que se entiende por dosis
Es la cantidadde un fármaco o medicamento que se suministra al enfermo con objeto de producir el beneficio terapéutico concreto que corresponda ha dicho fármaco.
Que es sinergismo medicamentoso
Es la superación o aumento de efectos de un principio hetergico.tambien incluye el incremento de la actividad de un principio activo por acción de un coadyuvante con o sin acción fisiológicamente intrínseca.
Que es...