Trabajo De Alquinos Dienos Dioxinas Y Furanos

TRABAJO DE QUÍMICA ORGÁNICA
TEMA: DIENOS, ALQUINOS, DIOXINAS Y FURANOS

PRESENTADO POR:
Vladimir Ricardo Julio
Jorge Ariza Hernández
Gustado sanmartín beleño
Jorge Gómez parra

PRESENTADO A:
LIC. ADOLFO LAMBIS

UNIVERSIDAD DE SAN BUENAVENTURA
CARTAGENA – BOLÍVAR
FACULTAD DE INGENIERÍAS
INGENIERÍA QUÍMICA
III SEMESTRE
2012

INTRODUCCIÓN

Cuando se habla de"dioxinas", en realidad se está haciendo mención de dos familias de compuestos íntimamente relacionadas. Las policlorodibenzo-p-dioxinas (dioxinas ó pcdds) y los policlorodibenzofuranos (furanos ó pcdfs), constituyen dos grupos de hidrocarburos aromáticos halogenados, que engloban un total de 210 compuestos diferentes. 
Tanto los alquinos como los dienos presentan la misma fórmula general cnh2n-2. Talcomo la fórmula lo indica, contienen aun una proporción más pequeña de h que los alquenos. A pesar de que tienen la misma fórmula general, tanto los alquinos como los dienos son grupos funcionales diferentes con propiedades distintas.
El miembro más pequeño de la familia de los alquinos es el acetileno, c2h2 y el único más importante desde el punto de vista industrial. El acetileno es un gasincoloro, inoloro sí esta puro, ligeramente insoluble en agua y más liviano que el aire.
La presencia del triple enlace hace al acetileno muy activo químicamente.

ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2* Nomenclatura de alquinos
Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las de los alquenos.
1. Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el o los triples enlaces.
2. La cadena se numera de forma que los átomos de carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles.
3. Dicha cadenaprincipal se nombra con la terminación -ino, especificando el número de átomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, prop- tres, but- cuatro; pent-; hex-; etc). Ej.: propino, CH3-CCH.
4. En caso necesario, la posición del triple enlace se indica mediante el menor número que le corresponde a uno de los átomos de carbono del enlace triple. Dicho número se sitúa antes de la terminación-ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-CC-CH3, hept-2-ino.
5. Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa-1,3,5,7-tetraino, HCC-CC-CC-CCH.
6. Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-CCH
7. Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y unnúmero, de la misma forma que para el caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino, HCC-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-C(CH3)-CC-C(CH3)-CH3.
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano por -ino.
* Propiedades físicas
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono. Sonmenos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.
Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentanla densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
* Propiedades químicas
Los alquinos pueden ser hidrogenados por dar los cis-alquenos correspondientes con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre...