Trabajo De Biolog A

Trabajo de biología
Enfermedades Hormonales; causas; síntomas; tratamientos.

















Alumno: Frankó Alejandro Jiménez Rodríguez Curso:3-F Año: 2014
Profesor: José Jaramillo

SINDROME DE CONN
Síndrome de Conn o hiperaldosteronismo primario y secundario son afecciones en las cuales la glándula suprarrenal segrega demasiada hormona aldosterona.
*CAUSAS:
- Laspersonas con hiperaldosteronismo primario tienen un problema con la glándula suprarrenal que hace que segregue demasiada aldosterona.
-En el hiperaldosteronismo secundario, el exceso de aldosterona es causado por algo por fuera de la glándula suprarrenal que simula el trastorno primario.
-El hiperaldosteronismo primario solía ser considerado un trastorno poco común, pero algunos expertos creen quepuede ser la causa de hipertensión arterial en algunos pacientes. La mayoría de los casos de hiperaldosteronismo primario son causados por un tumor no canceroso (benigno) de la glándula suprarrenal y es una afección común en personas entre los 30 y 50 años de edad.
-El hiperaldosternismo secundario está generalmente relacionado con la hipertensión arterial y también con trastornos tales como:
°Cirrosis hepática ° Insuficiencia cardíaca ° Síndrome nefrótico
*SINTOMAS:
° Fatiga ° Dolor de cabeza ° Hipertensión arterial ° Parálisis intermitente
° Debilidad muscular ° Entumecimiento
*TRATAMIENTO:
El hiperaldosteronismo primario causado por un tumor generalmente se trata con cirugía. La extirpación de los tumores suprarrenales puede controlar los síntomas. Aún después de la cirugía,algunas personas presentan presión arterial alta y necesitan tomar medicamentos.
El hecho de vigilar la ingesta de sal y tomar medicamentos puede controlar los síntomas sin necesidad de cirugía. Los medicamentos utilizados para tratar el hiperaldosteronismo abarcan:
° Espironolactona (Aldactone, Aldactazide), un diurético.
° Eplerenona (Inspra), que bloquea la acción de la aldosterona.
La cirugíano se utiliza para el hiperaldosteronismo secundario, pero los medicamentos y la dieta son parte del tratamiento.
DIABETES MELLITUS TIPO 1
Es una enfermedad crónica en la cual se concentran grandes cantidades de azúcar glucosa en la sangre. Este tipo de diabetes puede ser hereditaria
*CAUSAS: Se provoca por una falla en la hormona insulina, esta se necesita para movilizar el azúcar de la sangrehasta las células. Allí se almacena y posteriormente se utiliza para obtener energía o ATP. En la diabetes tipo 1 el cuerpo, específicamente el páncreas produce poca o ninguna insulina. Sin la insulina suficiente, la glucosa se acumula en el torrente sanguíneo en vez de adentrarse en la célula. El cuerpo es incapaz de usar esta glucosa para obtener energía.
La causa exacta se desconoce. Se dice quese debe a un trastorno auto-inmunitario que provoca que el sistema auto-inmunitario ataque por error y destruya tejido corporal sano. En la diabetes tipo 1, una infección o algún otro desencadenante hacen que el cuerpo ataque por error las células productoras de insulina en el páncreas.
*SINTOMAS: Cabe mencionar que esta enfermedad puede afectar a cualquier edad, pero, es más común en niños,adolescentes y adultos jóvenes.
-Altos niveles de azúcar en la sangre (Hiperglucemia): Se considera Hiperglucemia cuando hay más de 100ml de glucosa por litro de sangre.
° Estar muy sediento ° Cansancio “a toda hora” ° Sentirse entumecido ° Perder peso sin dddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddd proponérselo
° Sentirse hambriento °Visión borrosa ° Orinar con frecuencia
-Bajos niveles de azúcar en la sangre (Hipoglucemia): Se considera Hipoglucemia cuando hay menos de 80-70ml de azúcar por litro de sangre. Suele darse rápidamente en personas que padecen diabetes Mellitus tipo 1 que estén medicados con insulina.
° Dolor de cabeza ° Nerviosismo ° Latidos cardiacos rápidos ° Debilidad
° Hambre...