trabajo de farmacologia
Contraindicaciones
Alergia al huevo y a la soja.
Niños menores de 3 años.
Pacientes hemodinamicamente inestables
Nombre Comercial
Diprivan
Ivofol
Propofol lipuro 1%
Recofol
Presentación
Ampollas de 20 ml conteniendo 200 mg (10 mg/ml)
Vial de 50 ml conteniendo 500 mg (10 mg/ml)
Vial de 100 ml conteniendo 100 mg (10 mg/ml)
Vial de 50 ml conteniendo 1000 mg (20mg/ml)
Jeringa de 50 ml conteniendo 500 mg
Conservación
Se presenta como una emulsión hidro-oleosa isotónica al 1% o al 2%, que contiene intralipid (lecitina de huevo, glicerol, aceite de soja) y EDTA (con el fin de evitar la colonización por bacterias). Se ha desarrollado el propofol-lipuro (sustitución del intralipid por cadenas de triglicéridos de media y larga longitud con el fin dedisminuir el dolor a la inyección. Estable a temperatura ambiente. Se deben evitar las manipulaciones (el solvente graso puede favorecer su contaminación) .
Indicaciones
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
Sedación corta y prolongada.
Tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios y tras quimioterapia.
Contraindicaciones
Alergia al huevo y a la soja.
Niñosmenores de 3 años.
Pacientes hemodinamicamente inestables
Nombre Genérico el texto: Propofol*
Efectos Adversos
Apnea, dolor en el sitio de la inyección. Posible excitación psicomotriz y disminución de la frecuencia cardíaca
Scoline:
1. NOMBRE COMERCIAL: ESMERONâ
2. NOMBRE GENÉRICO: Bromuro de Rocuronio.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Relajante Neuromuscular
Esmeron está indicado comocoadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal tanto en rutina y en la inducción de secuencia rápida, así como conseguir la relajación de la musculatura esquelética en cirugía. Esmeron está así mismo indicado como coadyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) para facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica.
CONTRAINDICACIONES:
Reaccionesanafilácticas precedentes en relación al rocuronio o al ion bromuro
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Dado que Esmeron provoca la parálisis de la musculatura respiratoria, la ventilación mecánica es obligatoria en pacientes tratados con este fármaco hasta que se restaure la respiración espontánea adecuada. Al igual ocurre con los demás fármacos bloqueadores neuromusculares, es importante prever lasdificultades de la intubación, en particular cuando se utiliza la inducción de secuencia rápida.
Se han descrito reacciones anafilácticas de los fármacos bloquedores neuromusculares en general. Siempre deberán tomarse las precauciones necesarias para tratar dichas reacciones. Conviene tomar precauciones especiales particularmente en el caso de reacciones anafilácticas anteriores a fármacosbloqueadores neuromusculares dado que se han descrito reacciones alérgicas cruzadas a fármacos bloqueadores neuromusculares
Niveles de dosis superiores a 0.9 mg de bromuro de rocuronio por kilo de peso corporal pueden incrementar la frecuencia cardíaca; este efecto puede contrarrestar la bradicardía producida por otros agentes anestésicos o por estimulación vagal.
En general se ha informado delbloqueo neuromuscular prolongado y/o debilidad muscular tras el uso continuo de relajantes musculares en la Unidad de Cuidados Intensivos. Para prevenir una posible prolongación del bloqueo neuromuscular y/o una sobredosificación se recomienda se monitorice la transmisión neuromuscular en su transcurso. Además los pacientes deben recibir una analgesia y sedación adecuadas. Asimismo los bloqueadoresneuromusculares deben administrarse en dosis adecuadamente ajustadas a cada paciente por y bajo la supervisión de clínicos expertos familiarizados con sus acciones y con sus técnicas de monitorización neuromuscular apropiadas.
Dado que Esmeron se utiliza siempre con otros agentes y dada la posibilidad de hipertermia maligna durante la anestesia, incluso en ausencia de agentes inductores...
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