TRABAJO DE FARMACOVIGILANCIA final

UNIVERSIDAD DEL NORTE


CASO DE FARMACOVIGILANCIA


JONATHAN AJA CONRRADO
GRETELL MARTINEZ SUAREZ
JULIETH IBARRA VERTEL
MARIA CAMILA REALES
ROSA VILLADIEGO PORTELA


ESTUDIANTES DE ENFERMERÍA
SEMESTRE VII



MG. ROXANA DE LAS SALAS
FARMACOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENFERMERÍA
DIVISIÓN CIENCIAS DE LA SALUD
26 DE NOVIEMBRE 2015



TABLA DE CONTENIDO
1. Introducción
2. Desarrollo de la guía defarmacovigilancia
2.1 Hacer una descripción general del caso ( historia clínica: edad, sexo, peso, talla, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes patológicos y farmacológicos y otros, fecha de ingreso y egreso
2.2 Diagnósticos (breve descripción de estos)
2.3 Perfil farmacoterapéutico (tabla con el nombre del medicamento, vía de administración, dosis, frecuencia y monitoreo)
2.4 Descripcióndel efecto adverso
2.5 Descripción del fármaco sospechoso (mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, reacciones adversas, administración y monitoreo)
3. Aplicación de algoritmos (Algoritmo de Naranjo u OMS)
4. Recomendaciones finales
5. Conclusión
6. Referencias bibliográficas



















1. Introducción

La farmacovigilancia es la actividad de salud pública que tiene porobjetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos derivados del uso de los medicamentos, con el fin de mantener favorable la relación entre sus beneficios y sus riesgos. Como tal, la farmacovigilancia está orientada a la toma de decisiones que permitan mantener la relación beneficio/riesgo de los medicamentos en una situación favorable, o incluso suspender su usocuando esto no sea posible.  
El objetivo último de la farmacovigilancia es que todo medicamento se use con la máxima seguridad posible. Para cumplir dicho objetivo, la farmacovigilancia estudia el uso y los efectos de los medicamentos en las poblaciones, genera una señal o alerta sobre una posible reacción adversa a un medicamento, investiga dicha señal poniendo en marcha, cuando es preciso, nuevosestudios para cuantificar el riesgo y establecer la relación de causalidad y, tras evaluar toda la información disponible, toma las medidas necesarias e informa del riesgo y de las medidas adoptadas a los profesionales sanitarios y a los pacientes con el fin de prevenirlo. 
La farmacovigilancia comienza a desarrollarse antes de la autorización de un medicamento y continúa durante toda la vida delmedicamento. Es una tarea compartida, por tanto, debe haber una colaboración efectiva entre compañías farmacéuticas, autoridades sanitarias, profesionales sanitarios y pacientes.














2. Desarrollo de la guía de farmacovigilancia

2.1. Hacer una descripción general del caso ( historia clínica: edad, sexo, peso, talla, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes patológicos yfarmacológicos y otros, fecha de ingreso y egreso
Historia clínica
Nombre: J. P. P. L
CC: 55 228 XXX
Edad: 31 años
Sexo: femenino
Peso: 56 kg
Talla: 1.60 cm
Motivo de consulta: “estoy sangrando”
Enfermedad actual: trabajo de parto y parto complicado por vasa previa
Antecedentes patológicos: niega
Antecedentes ginecoosbtetricos: G2, C2
Antecedentes farmacológicos: niega
Fecha de ingreso: 26/10/2015Fecha de egreso: 28/10/2015








2.2 Diagnósticos
Trabajo de parto: Es el conjunto de fenómenos activos y pasivos que desencadenados al final de la gestación, que tienen por objeto la expulsión del producto mismo de la gestación, la placenta y sus anexos a través de la vía natural (o canal del parto en la mujer).
CLASIFICACIONES: Según la edad de la gestación en que ocurre el parto seclasifica:
PARTO INMADURO: entre las 20 a las 28 semanas
PARTO PRETERMINO O PREMATURO: Entre las 28 y las 36 semanas.
PARTO DE TERMINO: Entre las 37 y 40 semanas.
PARTO POSTERMINO: Después de la semana 42 en adelante. Por la su forma de inicio.
ESPONTANEO: Cuando se desencadena el trabajo de parto en forma normal acorde con los mecanismos fisiológicos materno-gestación.
INDUCIDO: Cuando se utiliza...