Trabajo De Neuro

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Actividad 10: Trabajo Colaborativo No. 2



UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)
Escuela de Ciencias Sociales y Humanidades
Programa: Psicología

Curso: Neuropsicología


TUTOR

Moisés Chávez



SOLANO TAFUR DEINIS PATRICIA

CODIGO: 49608279

ALVAREZ QUINTERO JENNYS

CODIGO: 49689082

AYLEEN LORENA DAJIL PEREZ

CODIGO:49.661.094


GRUPO401505_257



VALLEDUPAR 10 NOVIEMBRE DE 2012



INTRODUCCIÓN



Como sabemos, el cerebro actúa como un ordenador central altamente complejo, que viene a dirigir la gran mayoría de las funciones orgánicas y psíquicas, permitiendo entre ellas una interrelación perfectamente coordinada. En la evolución filogenética del hombre, las áreas de asociación se han desarrollado enormemente,confiriendo, por este motivo, entre otros, una inteligencia superior al mamífero humano.

Funciones tales como el lenguaje, el razonamiento abstracto, nos marcan una diferencia importante con los animales siguientes de la escala evolutiva. Sin embargo, también estas áreas son susceptibles de enfermar, y la Enfermedad de Alzheimer (EA), es la que por excelencia se produce por una neurodegeneración de estas áreas de asociación del cerebro. En ella se produce un desmoronamiento progresivo de las funciones cognitivas, y dada la integración casi total de los circuitos cerebrales, finalmente, un deterioro de las demás funciones orgánicas, unido a la evolución de la enfermedad.

La Enfermedad de Alzheimer es la demencia más frecuente, de ahí la dedicación al estudio.Estructuras del Sistema Nervioso Central implicadas en la patología de paciente con Alzheimer


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El diagnóstico de certeza de enfermedad de Alzheimer requiere realizar la autopsia cerebral. Exige la comprobación microscópica de las lesiones características. Macroscópicamente, en el cerebro hay disminución del peso y volumen, aumento del tamaño de los ventrículos yde la profundidad de los surcos. La atrofia es particularmente llamativa en la base de los lóbulos temporales, hipocampos, circunvoluciones parahipocámpicas, lóbulos parietales y frontales. 
La patología microscópica incluye: 


• Placas seniles (PS), (difusas y clásicas).
• Ovillos neurofibrilares (DNF).
• Hilos del neurópilo (HN).
• Pérdida neuronal y desinapsis (degeneración neuronal).
• Depósitos de amiloide en el cerebro y vasos sanguíneos cerebrales y meníngeos.
• Degeneración gránulo-vacuolar en las células piramidales del hipocampo.
• Presencia de cuerpos de Hirano.
• Gliosis reactiva.
• Aumento de las células de la microglía.
• Alteraciones pseudo-espongiformes.
Microscópicamente se comprueba atrofia y pérdidaneuronal, disminución de sinapsis, placas seniles, ovillos neurofibrilares, neuritas distróficas, degeneración gránulovacuolar, cuerpos de Hirano, marcada reacción inflamatoria glial con astrocitosis reactiva y angiopatía amiloide.    En el Alzheimer hay una intensa pérdida de neuronas y sinapsis y una gran atrofia cerebral. Las lesiones características que se ven al examinar el tejido cerebralcon el microscopio son conocidas con el nombre de placas seniles o neuríticas esparcidas abundantemente en la corteza cerebral y situada fuera de las neuronas y ovillos neurofibrilares que aparecen dentro de las neuronas




TABLA DE RESULTADOS

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|PROCESOS COGNOSITIVOS |HISTORIA CLINICA |MINIMENTAL ADULTOS Y ADOLESCENTES (O RASTREO COGNITIVOS |ELEMENTO TEORICO REFERENCIADO |
|SUPERIORES | |NIÑOS) |...