TRABAJO ESCRITO DE BIOQUIMICA



INTRODUCCION

La información genética almacenada es la consecuencia de lo nucleótidos del DNA sirve para dos propósitos. Es la fuente de información para la síntesis de todas las moléculas de proteína tanto de la célula como del organismo, y proporciona la información heredada a las células hijas o a los descendientes. Ambas funciones requieren que la molécula del DNA sirva como un molde,en el primer caso para la transcripción de la información del RNA, y el segundo para la replicación de la información en las moléculas hijas de DNA.
La complementariedad del modelo de DNA de doble cadena de Watson y Crick sugiere fuertemente que la replicación de la molécula de DNA ocurre en una forma semiconservadora. De esta manera, cuando cada una de las cadenas de la molécula madre de DNAde doble cadena se separa de su complemento durante la replicación, cada una sirve como un molde en el cual se sintetiza una nueva cadena complementaria. Las dos moléculas hijas de DNA recién formadas, cada una de las cuales contiene una cadena (son complementarias más que idénticas) de la molécula madre de doble cadena, se distribuyen entre las dos células hijas. Cada célula hija contienemoléculas de DNA con información idéntica a la que posee la madre; así en cada célula hija se ha semiconservado la molécula de DNA de la célula madre.



























La replicación es el proceso en el cual se copia el DNA, este proceso es semiconservativo y bidireccional. Funciona igual, tanto en procariotas como en eucariotas, salvo algunos cambios, principalmente de las proteínas queparticipan.
En toda célula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse por igual entre las células hijas.  Cada cromátida sólo tiene una doble hélice de DNA (teoría del monofilamento) y en cada cromátida de un cromosoma la doble hélice presenta una cadena vieja y otra recién sintetizada.
La REPLICACIÓN es el proceso por el cual el DNA se copia para poder ser transmitido a nuevosindividuos.
Bioquímica Ilustrada de Harper. Robert K. Murray
La replicación es el proceso por el cual una doble hélice de DNA progenitora es copiada para originar dos moléculas idénticas a ellas; es un proceso complejo pero preciso, que implica una gran diversidad de proteínas con diferentes funciones para garantizar la transmisión fiel de la información genética en la división celular.
Fundamentosde bioquímica J. peretó
La replicación del material genético es una etapa del ciclo de vida de la célula que deberá de darse solo una vez y, siempre, antes de comenzar la mitosis.
Bioquímica conceptos esenciales- F (Romero Yañez, 2011) Fe duchi

































En el proceso de replicación eucariota es tanto el material genético que se tienen que formar varios sitios dereplicación a lo largo de todo el ADN, a estos sitios de replicación se les denomina burbujas de replicación. A los lados de estas se encuentra un complejo enzimático llamado replisomas.
Los replisomas poseen distintas enzimas:
1. Topoisomerasa: Esta enzima favorecerá el giro a la izquierda de la doble hélice para permitir su apertura. Cortan una hebra y permiten que la molécula de ADN rote alrededordel enlace fosfodiester, liberando la tensión producida por el súper enrollamiento del ADN
2. Helicasa: Separa las dos hebras de la molécula de ADN mediante la rotura de los puentes de hidrogeno que las mantiene unidad; de este modo cada hebra puede actuar de molde para síntesis de una nueva cadena.
3. ADN polimerasa III. Esta enzima desempeñara el papel central de ir construyendo (polimerizando)la nueva cadena de ADN. Para lograrlo se basara en la complementariedad de bases, leyendo la hebra líder (la que va de 3’ a 5’) construyendo la nueva hebra (complementaria) de 5’ a 3’.
 A partir del origen de replicación se forman las burbujas de replicación que se extienden a lo largo del cromosoma, en sentidos contrarios, y dan lugar a dos horquillas de replicación (por su forma de Y), donde...