Trabajo Final Tegu

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES PLNTEL: IZTACALA
Contenido:
Tareas:
Penicilina
Antivirales
Antimicoticos
Trabajos de exposición:
Virus herpes 1 & 2

Dr. Jorge Vega
Materia:
Sistema Tegumentario
Equipo:
Ramírez Mojica José Enrique
Raymundo Carrillo Alejandra Diana
Soto Casas Laura

Penicilina

Farmacodinamia:
Inhiben selectivamente diferentes pasos dela síntesis del péptido glican (mureina) sustancia que le confiere la forma, rigidez y estabilidad a la membrana celular de casi todas las bacterias de importancia, excepto los mycoplasmas.
Síntesis del péptido glican…
EL péptido de todas las células bacterianas es similar, aunque existen diferencias estructurales de este compuesto, entre gramm positivos y gramm negativos. La pared debe su rigidezy estabilidad a los enlaces cruzados entre este aminoácido y el penúltimo aminoácido de las cadenas adyacentes.
Los Gramm negativos poseen una capa muy fina de péptido glican con enlaces cruzados débiles, en contraste con los cocos gramm positivos, cuya capa de péptido glican es muy gruesa y sus puentes interpeptidicos están fuertemente enlazados.
El proceso de ensamblaje del péptido es el puntode acción de diversos antibióticos en su acción terapéutica, los cuales inhiben o bloquean diversos pasos del proceso. Las penicilinas abortan el proceso de unión de las unidades del péptido preformado, que se unen mediante enlaces cruzados para formar la macromolécula.
Los cocos gramm positivos y bacilos gramm negativos y positivos responden a las penicilinas de diferentes formas. Algunasbacterias expuestas a dosis superiores a la concentración inhibitoria mínima, se mantienen un ritmo normal de crecimiento hasta que la pared bacteriana esta lo bastante debilitada y se destruye por lisis osmótica
Farmacocinética:
Absorción:
La penicilina G tiene una pobre absorción por el tubo digestivo, el pH tan bajo de las secreciones gástricas destruye rápidamente al antibiótico y se absorbe apenasuna tercera parte de la dosis administrada oralmente. La absorción se da principalmente en duodeno y alcanza niveles sanguíneos máximos de 30 a 60 minutos, el resto de las dosis ingerida 2/3 no se absorbe y pasa al colon donde es inactivado por las bacterias y una pequeña cantidad es excretada por las heces.
La penicilina V posee la ventaja sobre la G de que es relativamente estable frente laacidez gástrica, por lo que se absorbe en el tubo digestivo, se solubiliza en el líquido duodenal y es absorbida bastante bien, aunque incompletamente en la porción alta del ID
Las penicilinas por lo general no se metabolizan en forma extensa a nivel hepático. Se eliminan por secreción activa a nivel de las células del epitelio tubular del riñon la cual puede ser bloqueada por probenecid que elevalos niveles sanguíneos del antibiótico y prolonga su semidesintegracion













ANTIVIRALES
LOS VIRUS
Los virus son elementos genéticos conteniendo ADN o ARN que pueden encontrarse
Alternadamente en dos estados: extracelular y intracelular.
Los virus se apropian y reacondicionan la maquinaria biocinética de la célula hospedadora para su propia replicación
Actualmente se dispone de fármacosantivirales de probada eficacia terapéutica y profiláctica para varias infecciones virales comunes y algunas potencialmente mortales. Además, continúa la búsqueda de nuevos fármacos antivirales y nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de las enfermedades virales.
Estado extra celular  VIRION
Estado intracelular  LIBERA EL MATERIAL GENETICO


Se pueden clasificar en tres grandesgrupos a los agentes quimioterapicos activos frente a los virus:
Fármacos Vermicidas: fármacos que directamente inactivan los virus intactos.
Detergentes.
Disolventes orgánicos: éter, cloroformo.
Luz ultravioleta.
Podofilinas, las cuales destruyen además tejidos del huésped.
Fármacos Antivirales:
Fármacos que inhiben procesos específicos del virus, como la unión a la célula, la decapitación del...