Trabajo Hematologia FINAL

1 INTRODUCCIÓN LINFOMAS

1.1 ¿QUE ES?
-Un LINFOMA es un cáncer en la sangre. Las células que se convierten en cancerosas/ malignas son los LINFOCITOS.

-Los LINFOCITOS son un tipo glóbulos blancos del tipo agranulocitos y constituyen el 30% de leucocitos en sangre. Su función principal es combatir nuestras enfermedades, generando anticuerpos para defendernos de virus y bacterias. Cuando seconvierten en malignos se les denomina LINFOMA.
-Hay dos tipos principales de LINFOCITOS: los linfocitos B y linfocitos T. Aunque ambos tipos pueden producir un linfoma, los de células B son mucho más frecuentes que los de células T.

-Los LINFOCITOS viven en el TEJIDO LINFATICO (mayoritariamente en ganglios linfáticos, bazo, submucosa del tubo digestivo y médula ósea) y el primer síntoma de LINFOMA esel hinchazón de alguno de los ganglios linfáticos.

1.2 TIPOS/ CATEGORIAS
-Hay dos tipos de linfomas, los de HODGKIN y los NO HODGKIN.

-LOS HODGKIN se dividen en 4 categorías y los NO HODGKIN en mas de 20, dependiendo de que linfocitos se convierten en malignos.

-Los HODGKIN tienen las probabilidades mas altas de cura y respecto a los NO HODGKIN hay unos cuantos que se pueden curar y otros aunno se ha encontrado cura, pero, se intenta convertirlos en una enfermedad crónica y así alargar la vida del paciente, como por ejemplo la diabetes.

1.3 TEJIDOS LINFATICOS
-El TEJIDO LÍNFATICO o linfoideo es el componente principal del sistema inmunitario y está formado por varios tipos diferentes de células que trabajan juntas para combatir una infección.

-El tejido linfático se encuentra enmuchos lugares del cuerpo, incluyendo los ganglios linfáticos, el timo, el bazo, las amígdalas y la médula ósea, y también se encuentra disperso dentro de otros sistemas, como el digestivo y el respiratorio.

-El tipo principal de célula que forma el tejido linfático es el LINFOCITO. Se almacenan en el TEJIDO LINFÁTICO y se transportan a la zona afectada cuando se necesitan.



2. Linfoma deHodking
En el linfoma de Hodgkin (LH) se producen de forma descontrolada unas células linfoides atípicas, denominadas de Reed-Sternberg, que parecen originadas en los linfocitos B, causando el aumento de tamaño de los ganglios de una región del organismo para extenderse con el tiempo a otras áreas ganglionares vecinas, al bazo o la médula ósea. Estas células se encuentran en muy baja proporción. El 99%de células que acompañan a estas células tumorales son linfocitos, plasmocitos, macrófagos y eosinofilos.(infiltrado inflamatorio). La presencia de este componente sugiere que en esta neoplasia la reacción inmunológica específica es una parte importante de la enfermedad.
Estas células se caracterizan porque son muy grandes, binucleadas o multinucleadas, con nucléolos eosinofilos separados por unespacio claro de membrana nuclear engrosada, con citoplasma abundante
Además de la Célula de Reed- Sternberg, existen variantes de este tipo de células, que deben estar presentes a la hora de realizar un diagnostico.
Estas variantes son:
Célula de Hodgking o mononucleada: un nucleo redondo u ovalado, nucléolo grande.
Célula lacunar: Estas células tienen un núcleo multilobulado, con nucleolospequeños y abundante citoplasma pálido que se retrae en el tejido fijado en formol y produce un espacio vacío ¨una laguna”.
Célula L&H ( linfocitica o histocitica o también llamada en palomita de maíz).
Núcleos con forma de palomita de maíz.

Es excepcional que el LH se extienda al hígado o a otros órganos y tejidos, solo en fases terminales de la enfermedad.
Debido a que el tejido linfático se hallarepartido por todo el organismo, el LH puede originarse en casi cualquier parte pero, por lo general, aparece en los ganglios linfáticos de la parte superior del cuerpo, siendo el tórax, el cuello y las axilas las áreas más comunes.
Incidencia
La incidencia del LH en nuestro país es de 30 nuevos casos por millón de habitantes y año.
Tiene una distribución bimodal, afectando bien a personas...