Trabajo isomeria optica
Páginas: 3 (624 palabras)
Publicado: 23 de abril de 2015
1) De todos los posibles pentalones dibujar la configuración S para aquellos que son ópticamente activos.
El pentanol tiene 8 isómeros estructurales
1-pentanol
2-metil-2-butanol
2-pentanol3-metil-1-butanol
3-pentanol
3-metil-2-butanol
2-metil-1-butanol
2,2-dimetil-1-propanol
De esos 8 pentanoles, dos (2) son ópticamente activos: 2-pentanol y el 2,2-dimetil-1-propanol(s)-2-pentanol (s)-3-metil-2-butanol
2) Para cada uno de los siguientes pares de representaciones, decir si setrata de:
(1)Isómeros estructurales
(2) Enantiómeros
(3) Diastereoisómeros
(4) Isómeros geométricos
(5) Conformaciones de una misma configuración
(6) Arreglos idénticos
El ítem a) Se trata dearreglos idénticos (6)
El ítem B) se trata de una conformación de una misma configuración (5), estereoisomeria conformacional
El ítem c) se trata de enantiomeros (2)
El ítem d) se trata deenantiomeros (2), puesto que son imágenes especulares, solo se diferencian en que uno de ellos es Dextrógiro y el otro es levógiro
El ítem e) se trata de una conformación de una misma configuración (5)
Elítem f) se trata de unos isómeros estructurales (1), de tipo posicional
El ítem g) se trata de enantiomeros (2)
El ítem h) se trata de enantiomeros (2)
El ítem i) se trata de un arreglo idéntico (6)El ítem j) se trata de una conformación de una misma configuración (5)
El ítem k) se trata de una isomería geométrica (4), se trata del cis-1,3-butadieno y del trans-1,3-butadieno, respectivamente
Elítem l) se trata de una isomería estructural (1), de posición
El ítem m) se trata de enantiomeros (2)
El ítem n) se trata de un arreglo idéntico (6)
3) Para cada uno de los siguientes compuestosindicar si presentan o no centros quirales. En caso afirmativo, señalarlos y determinar la configuración R o S de cada centro asimétrico.
a) 1-cloropropeno
No tiene centro quiral
b) M-xileno...
El pentanol tiene 8 isómeros estructurales
1-pentanol
2-metil-2-butanol
2-pentanol3-metil-1-butanol
3-pentanol
3-metil-2-butanol
2-metil-1-butanol
2,2-dimetil-1-propanol
De esos 8 pentanoles, dos (2) son ópticamente activos: 2-pentanol y el 2,2-dimetil-1-propanol(s)-2-pentanol (s)-3-metil-2-butanol
2) Para cada uno de los siguientes pares de representaciones, decir si setrata de:
(1)Isómeros estructurales
(2) Enantiómeros
(3) Diastereoisómeros
(4) Isómeros geométricos
(5) Conformaciones de una misma configuración
(6) Arreglos idénticos
El ítem a) Se trata dearreglos idénticos (6)
El ítem B) se trata de una conformación de una misma configuración (5), estereoisomeria conformacional
El ítem c) se trata de enantiomeros (2)
El ítem d) se trata deenantiomeros (2), puesto que son imágenes especulares, solo se diferencian en que uno de ellos es Dextrógiro y el otro es levógiro
El ítem e) se trata de una conformación de una misma configuración (5)
Elítem f) se trata de unos isómeros estructurales (1), de tipo posicional
El ítem g) se trata de enantiomeros (2)
El ítem h) se trata de enantiomeros (2)
El ítem i) se trata de un arreglo idéntico (6)El ítem j) se trata de una conformación de una misma configuración (5)
El ítem k) se trata de una isomería geométrica (4), se trata del cis-1,3-butadieno y del trans-1,3-butadieno, respectivamente
Elítem l) se trata de una isomería estructural (1), de posición
El ítem m) se trata de enantiomeros (2)
El ítem n) se trata de un arreglo idéntico (6)
3) Para cada uno de los siguientes compuestosindicar si presentan o no centros quirales. En caso afirmativo, señalarlos y determinar la configuración R o S de cada centro asimétrico.
a) 1-cloropropeno
No tiene centro quiral
b) M-xileno...
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