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El sistema de grupos sanguíneos ABO es el más importante el tipo de sangre del sistema (o sistema de grupos sanguíneos) en humanos transfusión de sangre .Los anti-A y anti-B correspondientes anticuerpos son generalmente IgM anticuerpos, que por lo general se producen en los primeros años de la vida de la sensibilización a sustancias ambientales como la alimentación, las bacterias y losvirus. Grupos sanguíneos ABO están también presentes en algunos otros animales , por ejemplo, monos tales como chimpancés.



De grupos sanguíneos ABO antígenos presentes en las células rojas de la sangre y IgM anticuerpos presentes en el suero

El sistema de grupos sanguíneos ABO se le atribuye haber sido descubierto por el científico austríaco Karl Landsteiner , quien identificó la O, A y tipo B desangre en 1900. [ 2 ] Landsteiner originalmente describió el tipo de sangre O como tipo "C", y en algunas partes de Europa, se representa como "0" (cero), lo que significa la falta de A o B antígeno. Landsteiner fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 por su trabajo. Alfred von Decastello y Adriano Sturli descubierto el cuarto tipo, AB, en 1902.[ 3 ]Ucrania marino uniforme huella, mostrando el tipo de sangre del usuario como "B (III) Rh +"
Debido a la falta de comunicación en el momento en que se compruebe posteriormente que serólogo Checa ene Jansky había iniciado independientemente de la clasificación de la sangre humana en cuatro grupos, [ 4 ] pero el descubrimiento independiente de Landsteiner había sido aceptado por el mundo científico, mientras queJansky se mantuvo en una relativa oscuridad. Nomenclatura de Jansky es sin embargo todavía se utiliza en Rusia y países de la antigua URSS , en el que los tipos de sangre O, A, B y AB son designados respectivamente I, II, III, y IV. [ 5 ] La denominación A y B, con referencia a grupos sanguíneos fue propuesta por Ludwik Hirszfeld .
En Estados Unidos, WL Moss publicó su propio trabajo (muysimilar) en 1910. [ 6 ]
Ludwik Hirszfeld y E. von Dungern descubrió la herencia de los grupos sanguíneos ABO en 1910/11. Felix Bernstein demuestra el patrón de herencia de sangre grupo correcto de múltiples alelos en un locus en 1924. [ 7 ] Watkins y Morgan, en Inglaterra, descubrieron que los ABO epítopos fueron conferidos por azúcares, para ser específico, N-acetilgalactosamina para la de tipo A ygalactosa para el tipo B. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Después de mucha literatura publicada afirmando que las sustancias ABH fueron todos conectados a glicoesfingolípidos, grupo de Laine (1988 ) encontró que la proteína banda 3 expresa una cadena de polilactosamina largo[ 11 ] que contiene la mayor parte de las sustancias ABH adjuntas. [ 12 ] Más tarde, el grupo de Yamamoto mostró precisa el conjunto deglicosil transferasa que confiere los epítopos A, B y O
El principio central del sistema ABO es que los antígenos - en este caso, azúcares expuestos físicamente en el exterior de las células rojas de la sangre - difieren entre individuos, que tienen la tolerancia inmunológica sólo hacia lo que ocurre en sus propios cuerpos. Como resultado, muchas personas expresan isoantibodies - anticuerposcontra Isoantígenos , componentes naturales presentes en los cuerpos de los otros miembros de la misma especie, pero no a sí mismos. Isoantibodies pueden estar presentes en contra de los antígenos A y / o B en las personas que ellos mismos no tienen los mismos antígenos en su propia sangre. Estos anticuerpos actúan como hemaglutininas , que hacen que las células sanguíneas se agrupen y se rompen si llevanlos antígenos extraños. Esta dura respuesta, a pesar de una reacción adaptativa útil contra la infección, puede causar la muerte cuando se encuentran grandes cantidades de estas células después de la transfusión de sangre , circunstancia que no se encuentra en la selección natural antes de la historia moderna. Debido a que los antígenos A y B se modifican químicamente a partir de una forma...