TRABAJO PRACTICO Biologia PSICOLOGIA




Trabajo Práctico de Biología
Comisión “A”



Profesora: Hevia, Marcela
Alumna: Percara, Araceli


LICENCIATURA EN PSICOLOGIA

Modalidad: parcial escrito individual, con opción a promoción para los alumnos que promocionaron el primer parcial, condición para regularizar la cátedra.
Fecha de entrega: Lunes 30 de Junio de 2014.
Sobre las bases biológicas de la herencia, responde las siguientescuestiones:
1) ¿Qué es una anomalía cromosómica y por qué causas puede producirse?
2) Distinguir entre monosomía y trisomía
3) Mencionar las monosomías y trisomías viables o compatibles con la vida, en la especie humana. Describir brevemente las características del individuo portador.
4) ¿A qué se llama mosaicismo?
5) ¿Qué es una mutación genética? Tipos de alteraciones del ADN
6) Mencionaralgunas enfermedades o trastornos genéticos causados por:
a- Herencia autosómica dominante
b- Herencia autosómica recesiva
b- Herencia ligada al sexo
Sobre evolución de los homínidos:
7) Seleccionar una de las adaptaciones del hombre al medio y desarrollar una breve investigación sobre la misma, especificando su importancia evolutiva para la especie.

Indicar bibliografía impresa o páginas webconsultadas







1) Anomalía cromosómica: Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacercualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo.
Explicación: Las células reproductoras (óvulo y espermatozoide) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen y empieza el embarazo forman un óvulo fertilizado con 46 cromosomas. Sin embargo a veces algo sale mal antes de que comience el embarazo. En el procesode división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal. En el momento en el que esta célula (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se une con un óvulo o célula espermática normales, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además, a pesar de que una persona tenga la cantidad normal de cromosomas,puede ocurrir que pequeños segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con parte de otro cromosoma o alteren su ubicación normal.

Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta el 70 % de los abortos espontáneosproducidos durante el primer trimestre del embarazo se dan por anomalías cromosómicas.

2) En genética, monosomía es la eliminación de un cromosoma de una pareja de homólogos (2n-1 cromosoma).
Trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas).
3) Monosomía compatible en la vida del serhumano:
Monosomía del par sexual:
(SINDROME DE TURNER) HIPOPLASIA OVARICA:
En el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X,pero otras células tienen sólo uno.
Formula cromosómica: 45 XO, Resulta de la fecundación de un ovocito 23 X con un espermatozoide 22 O
Manifestaciones clínicas: Mujeres de aspecto femenino infantil; ovarios poco desarrollados; deficiencias esqueléticas; retardo mental; linfedema en extremidades.

Trisomías compatibles con la vida del ser humano:
Trisomias autosomicas:

TRISOMIA del PAR 21:...