Trabajo sindrome turner
Páginas: 6 (1472 palabras)
Publicado: 16 de noviembre de 2010
SINDROME DE TURNER
El nombre "síndrome Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome Turner (la presencia de un sólo cromosoma X).
Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
El síndrome Turner es unaenfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.
En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.1
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos losindividuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.
1.-Causas
Causas
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona ha de ser hombre o mujer. Lasmujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tenerdos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 nacimientos vivos.
2.-Síntomas
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
❖ Manos y pies hinchados
❖ Cuello ancho y unido por membranasEn las niñas mayores, se puede observar una combinación de los siguientes síntomas:
❖ Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
❖ Tórax plano y ancho en forma de escudo
❖ Párpados caídos
❖ Ojos resecos
❖ Infertilidad
❖ Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
❖ Resequedad vaginal,que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
3.-Pruebas y exámenes
Pruebas y exámenes
El síndrome de Turner se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida y también antes del nacimiento si se realiza un análisis cromosómico durante un examen prenatal.
El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrollo insuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner amenudo presentan manos y pies hinchados.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
❖ Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizantehormona luteinizante y hormona foliculoestimulantehormona foliculoestimulante)
❖ Ecocardiografía
❖ Cariotipado
❖ Resonancia magnética del tórax
❖ Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones
❖ Examen pélvicoEl síndrome de Turner también puede alterar diversos niveles de estrógenos en la sangre y en la orina.
4.-Tratamiento
Tratamiento
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, delvello púbico y otras características sexuales.
Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo de donante.
5.-Posibles complicaciones
❖ Artritis
❖ Cataratas
❖ Diabetes
❖ Tiroiditis de Hashimoto
❖ Defectos cardíacos
❖ Hipertensión arterial
❖ Problemas renales
❖ Infecciones del oído...
El nombre "síndrome Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome Turner (la presencia de un sólo cromosoma X).
Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
El síndrome Turner es unaenfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.
En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.1
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos losindividuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.
1.-Causas
Causas
Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona ha de ser hombre o mujer. Lasmujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tenerdos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 nacimientos vivos.
2.-Síntomas
Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:
❖ Manos y pies hinchados
❖ Cuello ancho y unido por membranasEn las niñas mayores, se puede observar una combinación de los siguientes síntomas:
❖ Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
❖ Tórax plano y ancho en forma de escudo
❖ Párpados caídos
❖ Ojos resecos
❖ Infertilidad
❖ Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
❖ Resequedad vaginal,que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas
3.-Pruebas y exámenes
Pruebas y exámenes
El síndrome de Turner se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida y también antes del nacimiento si se realiza un análisis cromosómico durante un examen prenatal.
El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrollo insuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner amenudo presentan manos y pies hinchados.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
❖ Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizantehormona luteinizante y hormona foliculoestimulantehormona foliculoestimulante)
❖ Ecocardiografía
❖ Cariotipado
❖ Resonancia magnética del tórax
❖ Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones
❖ Examen pélvicoEl síndrome de Turner también puede alterar diversos niveles de estrógenos en la sangre y en la orina.
4.-Tratamiento
Tratamiento
La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, delvello púbico y otras características sexuales.
Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo de donante.
5.-Posibles complicaciones
❖ Artritis
❖ Cataratas
❖ Diabetes
❖ Tiroiditis de Hashimoto
❖ Defectos cardíacos
❖ Hipertensión arterial
❖ Problemas renales
❖ Infecciones del oído...
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