trabajo

INFORME PRÁCTICO
ANALÍTICA DE LABORATORIO Y SISTEMA DE CONTROL DE PROCESO
NUTRIENTES
FOSFATO

Eliminación y determinación de
fosfato
El aumento del crecimiento de las algas, que en el peor de los casos puede
llevar a la eutrofización de las aguas superficiales, es consecuencia de
unas altas concentraciones de fosfato. Los valores límite legales para
PO4-P en las descargas de aguasresiduales deberían evitar escenas tales
como las arriba indicadas. Las E.D.A.R., por lo tanto, deben llevar a cabo la
eliminación de fósforo: biológicamente, junto con la nitrificación/desnitrificación, y/o químicamente, con unos precipitantes apropiados. Un análisis
de PO4-P fiable es indispensable, no sólo para cumplir con el control de
los valores límite sino también para el control óptimo, ypor tanto más rentable, de la eliminación de fósforo.

Autora:
Petra Pütz
- Ing. Dipl., Química
- Productos de aplicación de
laboratorio, HACH LANGE

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ANALÍTICA DE AGUAS RESIDUALES_FOSFATO

Fosfato en el agua; origen y eliminación
Efectos del fosfato en las aguas
superficiales
Los compuestos del fósforo son nutrientes de las plantas y conducen al crecimiento de algas en las aguassuperficiales. Dependiendo de la concentración de
fosfato existente en el agua, puede producirse la eutrofización. Tan sólo 1 g de
fosfato-fósforo (PO4-P) provoca el crecimiento de hasta 100 g de algas. Cuando
estas algas mueren, los procesos de
descomposición dan como resultado
una demanda de oxígeno de alrededor
de 150 g. Las concentraciones críticas
para una eutrofización incipiente seencuentran entre 0,1-0,2 mg/l PO4-P en
el agua corriente y entre 0,005-0,01 mg/l
PO4-P en aguas tranquilas.
En vista del peligro potencial para las
aguas superficiales, la directiva EU
91/271/CEE especifica unos valores
límite para el vertido de compuestos
de fosfato a las aguas receptoras. En
función del tamaño de la E.D.A.R.,
estos valores son 2 mg/l P total
(10.000 – 100.000 h-e) o 1mg/l P total
(> 100.000 h-e).

Fig. 1: Espectrofotómetro DR 3800 sc con
230 métodos HACH LANGE preprogramados,
p. ej. para la determinación de DQO, NH4-N,
NO3-N, NO2-N, N total, orto PO4-P y P total

¿De dónde viene el fosfato?
Los compuestos de fosfato que se
encuentran en las aguas residuales o se
vierten directamente a las aguas superficiales provienen de:
¾ Fertilizantes eliminadosdel suelo por
el agua o el viento
¾ Excreciones humanas y animales
¾ Detergentes y productos de limpieza
La carga de fosfato total se compone de
ortofosfato + polifosfato + compuestos
de fósforo orgánico, siendo normalmente la proporción de ortofosfato la más
elevada.
Los fosfatos existen en forma disuelta, coloidal o sólida. Antes de realizar
un análisis, por tanto, es importanteconsiderar qué tipo de fosfatos deberán determinarse. Si solamente se va
a determinar ortofosfato (p.ej. para el
control de la precipitación de fósforo),
sólo hay que filtrar la muestra antes
de analizarla. Sin embargo, si se va a
determinar la concentración de fósforo
total (p. ej. para el control de los valores
límite), primero hay que homogeneizar la
muestra y después hidrolizarla (someterlaa digestión).

Tabla 1: Composición de la carga de fósforo, y su determinación
Compuestos de P

Fórmula

Preparación de la muestra

Cubetas-test

Instrumento de
proceso

Indicación del resultado +
Campo de aplicación

Ortofosfato

PO43-

Filtrar

LCK049*
LCK349*
LCK348*
LCK350*

PHOSPHAX sc
(método de
vanadato-molibdato)

- Orto PO4-P (p. ej. agua residual:control de la precipitación
de P)
- Orto PO4 (p. ej. agua potable y
agua de calderas)

Polifosfatos

PO4-PO4-PO4-

Homogeneización, digestión

Compuestos de fósforo
orgánico

R-PO4

Homogeneización, digestión

Carga total
(ortofosfato + polifosfatos + compuestos de
fósforo orgánico)

PO4 total

Homogeneización, digestión

LCK349*
LCK348*
LCK350*

PHOSPHAX sigma
(método...