Trabajos de nose

Antecedentes
Antes del siglo XIX algunos enfermos pensaban que estaban poseídos por espíritus o perseguidos por brujas y fueron rechazados o exiliados por la sociedad. 
En 1846 Charles Gormanobservó con mayor prevalencia que esto parece ocurrir en regiones localizadas.
Johan Christian Lund también produjo una descripción temprana en 1860.
George Huntington en 1872presentó su definiciónprecisa y detallada de la enfermedad como su primer papel.
Charles Davenport, hizo grandes contribuciones a la comprensión de la enfermedad en 1911, demostrando que era de hecho autosómica dominante yproceder a varias de sus variabilidades de herencia.
En 1983 el proyecto de investigación colaborativa de enfermedad Huntington US–Venezuela descubrió la ubicación aproximada de un gen causal.
En 1993el grupo de investigación aisló el gen causal preciso en 4p16.3, haciendo de este el primer locus enfermedad autosómica encontrado mediante análisis genéticos de vinculación.

Causas
El gen setransmite de padres a hijos
Defecto genético en el cromosoma N.° 4.
Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:
De aparición en la edad adulta. A mediados de la tercera y cuarta década de susvidas.
De aparición temprana y se inicia en la niñez o en la adolescencia.
Síntomas(lo de negrilla)
Los síntomas físicos iniciales son movimientos incontrolables y rigidez.
Se ve afectado el sistemaen el cerebro que es responsable del movimiento. Funciones psicomotoras cada vez más deterioradas, tal que cualquier acción que requiere control muscular se ve afectada.
Inestabilidad física,expresión facial anormal y dificultades de masticación, deglución y habla.
Trastornos del sueño son también síntomas asociados.
Las convulsiones
Dificultades en reconocer las expresiones negativas deotras personas.

Cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento:
Comportamientos antisociales
Alucinaciones
Irritabilidad
Malhumor
Inquietud o impaciencia...