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Descripción de la vacuna (DPaT + antipoliomielítica inactivada + Hib)
Es una preparación que contiene antigenos de Bordetella pertussis, además de los
toxoides tetánico y diftérico adsorbidos en hidróxido o fosfato de aluminio. El componente
de virus contra la poliomielitis son virus inactivados de los tipos 1, 2 y 3.
En frasco ámpula separado se presenta la vacuna Hib que estáelaborada con
polisacáridos (poliribosil-ribitol-fosfato o PRP) de Haemophilus influenzae del tipo b,
unidos a diferentes proteínas acarreadoras, algunas de las cuales son proteínas de
membrana externa de Neisseria meningitidis, toxoide diftérico y toxoide tetánico. Las
vacunas inducen inmunidad solamente contra el polisacárido b de Haemophilus
influenzae, y no contra los acarreadores. 33Composición
Cada 0.5 ml contienen:
 Toxoide Diftérico 30 IU
 Toxoide Tetánico 40 IU
 Antígenos Pertussis
 PT 25 g
 FHA25 g
 Poliovirus Inactivados
 tipo 140 D
 tipo 2 8 D
 tipo 332 D
 PRP Liofilizado 10 µg
(conjugado con 20 µg de proteína tetánica)
3. Presentación
Unidosis, un frasco ámpula que contiene la vacuna contra Haemophilus infuenzae b en
formaliofilizada con una jeringa prellenada con una suspensión de 0.5 ml de la vacuna
DPaT + antipoliomielítica inactivada que sirve como solvente para la vacuna Hib.
4. Conservación
Mantener la vacuna a una temperatura de entre 2 y 8° C en los refrigeradores, y de 4 a
8° C en los termos, para actividades de campo o vacunación intramuros. La vacuna es
unidosis y dentro de los refrigeradores de lasunidades de salud puede permanecer hasta
dos meses. En actividades de campo los frascos cerrados sobrantes se desechan al
término de la jornada.
5. Vía de administración, dosis e intervalo de aplicación
Intramuscular profunda, aplicar en la cara anterolateral externa del muslo en menores de
un año de edad; si es mayor de un año, en la región deltoidea.
Cada dosis es de 0.5 ml, y elesquema primario es de tres dosis, con intervalo de dos
meses entre cada una. Debe aplicarse de manera ideal a los dos, cuatro y seis meses de
edad. Además se requiere la aplicación de una dosis de refuerzo a los 18 meses de edad.
6. Eficacia
Después de tres dosis la eficacia es cercana a 100%, para los toxoides tetánico y
diftérico; igual o superior a 80% para la fracción pertussis, de 95 a98% y superior a 95%
para el componente Hib. Después de la serie primaria de cuatro dosis de la vacuna
pentavalente acelular y del refuerzo de DPT a los cuatro años de edad la inmunidad no se
considera permanente para tétanos, tos ferina o difteria.
La eficacia de la vacuna puede afectarse si la persona se encuentra bajo tratamiento con
inmunosupresores. La vacuna no debe mezclarse conotras vacunas inyectables, excepto
el liofilizado de Hib. La administración intravenosa puede producir choque anafiláctico, y la
administración intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune. 34
7. Indicaciones
Está indicada para la inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos e infecciones
invasivas producidas por Haemophilus influenzae del tipo b y poliomielítis enmenores de
cinco años de edad, aun cuando presenten catarro común o diarrea.
8. Contraindicaciones
• No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
fórmula ni a personas con inmunodeficiencias (excepto infección por el VIH en estado
asintomático).
• Menores de edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina deberán esperar
tres meses para servacunados.
• El llanto inconsolable, o los episodios hipotónicos con hipo respuesta, presentados con
dosis aplicadas previamente no representan una contraindicación absoluta, sino de
precaución, ya que se puede continuar con el esquema de vacunación bajo condiciones
de observación en el hogar.
9. Información a la madre o al responsable del niño o de la niña
• Antes de vacunarles se...