Trabajos

Éter






Trabajo Presentado Por: Cristian Ramírez Granados, Laura Martínez, Sebastián Aguirre
Al Docente: Vicente Emilio Vargas NovoaEn El Área De: Biología










Institución Educativa Instituto Tebaida
La Tebaida – Quindío
06/11/2013

ETERES.
En química orgánica xy bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente seemplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, comopor ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno. Presentan unaalta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados comodisolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlacecarbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepción son los oxiranos (oepóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.
El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos carbonos se forma apartir de los correspondientes orbitales híbridos sp³. En el átomo de oxígeno quedan dos pares deelectrones no enlazantes.
Los dos pares de electrones no enlazantes del oxígeno pueden interaccionarcon otros átomos, actuando de esta forma los éteres como ligandos, formando complejos. Un ejemplo importante es el de loséteres corona, que pueden interaccionar selectivamente con cationes de...