Trabajos

EL TIMO

RONALDO EIVAR ROMERO VIVAS
VÍCTOR HERNANDO LÓPEZ LUNA

INSTITUCIÓN EDUCATIVA CESAR NEGRET VELASCO
POPAYÁN
2012

EL TIMO

Profesor:
Licenciado: biología

RONALDO EIVAR ROMERO VIVAS
VÍCTOR HERNANDO LÓPEZ LUNA

INSTITUCIÓN EDUCATIVA CESAR NEGRET VELASCO
POPAYÁN
2012-------------------------------------------------

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Definición
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Timo
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El timo, en anatomía, es un órgano del sistema linfático, responsable de la maduración de los órtex profundo (o para corteza) y médula, tiñéndose el córtexsuperficial de color oscuro, y la médula de color claro tras realizar una tinción. La corteza se compone de linfocitos estrechamente apiñados, células epiteliales denominadas epiteliales reticulares que rodean a grupos de linfocitos, y macrófagos. La médula contiene, ante todo, células epiteliales reticulares, además de linfocitos muy dispersos. En la médula los asteriscos corpúsculos del Thymus(o de Hassall), que son capas gruesas concéntricas de células epiteliales reticulares aplanadas y llenas de gránulos dequeratohialina y queratina.

Su estructura se origina de la tercera bolsa branquial en el feto, que aparece completamente desarrollada en el tercer mes de gestación (de 12 a 15 g), y continúa creciendo hasta la pubertad donde alcanza su máximo crecimiento (entre 30 y 40 g). Luegoinvoluciona atrofiándose de forma progresiva y constante, produciéndose el reemplazo del tejido tímico con tejido adiposo y conectivo areolar y alcanzando, en la edad adulta, unos 10 ó 15 g, siendo sustituido buena parte de él por tejido adiposo.

ENFERMEDADES
Timoma
Es un tumor tímico en el cual el componente epitelial no presenta atipia clara y mantiene las características histológicas-específicas del timo normal. Los linfocitos inmaduros no neoclásicos están presentes en número variable dependiendo del tipo histológico de Timoma.
Timoma tipo A
Es el menos frecuente de todos ellos. El tumor está compuesto de células epiteliales tímicas neoclásicas que carecen de atipia o muestran atipia ligera, y están acompañadas de escasos linfocitos no neoclásicos. La apariencia de este tumorpuede confundirse con la de una neoplasia mesenquimal, y la mayoría están encapsulados. Aproximadamente el 17% de ellos se asocia a miastenia graves. El pronóstico para este tipo de tumor es excelente, con tasas de supervivencia a largo plazo (de 15 años o más) cercanas al 100%.
Timoma tipo AB
También llamado Timoma mixto. Supone aproximadamente el 30% de todos los timones. Morfológicamente, elTimoma tipo AB es un tumor tímico en el que focos que tienen características de Timoma tipo A están mezclados con focos ricos en linfocitos no neoclásicos. El pronóstico para este tipo de tumor es bueno, y según los informes de dos estudios retrospectivos tienen tasas de supervivencia a largo plazo (15 años o más) de aproximadamente un 90%.
Timoma tipo B1
El Timoma tipo B1 o Timoma linfociticoconstituye aproximadamente del 10 al 20% de todos los timones. Hasta un 60% de todos los casos podrían estar relacionados con la miastenia grave. Morfológicamente es similar al timo normal y contiene un gran número de células casi indistinguibles de la corteza del timo, con áreas que asemejan la médula tímico. Distinguir un Timoma de este tipo del timo normal puede ser muy difícil bajo el examenmicroscópico. El pronóstico es bueno, con una tasa de supervivencia a largo plazo de alrededor del 90%.
Timoma tipo B2
Del 20 al 36% de todos los timones son B2. El componente epitelial neoclásico se compone de células con núcleos vesiculares, entre una gran agrupación de linfocitos no neoclásicos. Este tipo de Timoma semeja al tipo B1 por la predominancia de linfocitos, pero los focos de...