Trabajos
Páginas: 3 (698 palabras)
Publicado: 19 de mayo de 2014
Tema 3. Estudio termodinámico de sustancias puras
51
TEMA 3. ESTUDIO TERMODINAMICO DE SUSTANCIAS PURAS
53
3.1.
Comportamiento de una sustancia pura.
53
3.2.
Funciones deestado termodinámicas y relaciones de Maxwell.
54
3.3.
Determinación de la entalpía de cambio de fase.
56
3.4.
Título en sistemas multifásicos.
57
3.5.
Cálculo de funciones deestado termodinámicas en sistemas bifásicos.
58
3.6.
Ecuación de estado de Van der Waals
58
3.7.
Variables reducidas y ley de estados correspondientes
60
3.8.
Factor decompresibilidad
60
3.9.
Otras ecuaciones de estado
63
3.10.
Relación de Mayer para gases reales
65
3.11.
Coeficiente de Joule-Thompson
66
3.12.
Coeficientes de dilatacióny piezotérmicos
67
Bibliografía
68
Cuestiones
69
52
Tema 3. Estudio termodinámico de sustancias puras
Tema 3. Estudio termodinámico de sustancias puras
53
TEMA 3.ESTUDIO TERMODINAMICO DE SUSTANCIAS
PURAS
3.1.
Comportamiento de una sustancia pura.
Una sustancia pura puede modificar su estado de agregación al modificar sus
variables termodinámicas. Estoimplica un cambio de comportamiento, a menudo difícil
de reproducir por medio de ecuaciones de estado sencillas.
Por medio de una superficie tridimensional representada en las coordenadas p-v-T
esposible describir el conjunto de los posibles estados termodinámicos de una
sustancia. Dichas superficies son distintas para cada sustancia, y en ellas se distinguen
las regiones propias de cada fase:sólida (S), líquida (L) y gaseosa (G). También se
distinguen las regiones en las que coexisten varias fases, como la campana de
saturación, en la que coexisten las fases líquida y gaseosa. Serepresentan igualmente en
la figura 3.1 las proyecciones p-v y p-T, de gran utilidad.
p
S
p
S+L
L
PC
G
L+G
PC
p
S+G
L
S
S
G
S+ L
PC
V
L
L+G
G
T...
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TEMA 3. ESTUDIO TERMODINAMICO DE SUSTANCIAS PURAS
53
3.1.
Comportamiento de una sustancia pura.
53
3.2.
Funciones deestado termodinámicas y relaciones de Maxwell.
54
3.3.
Determinación de la entalpía de cambio de fase.
56
3.4.
Título en sistemas multifásicos.
57
3.5.
Cálculo de funciones deestado termodinámicas en sistemas bifásicos.
58
3.6.
Ecuación de estado de Van der Waals
58
3.7.
Variables reducidas y ley de estados correspondientes
60
3.8.
Factor decompresibilidad
60
3.9.
Otras ecuaciones de estado
63
3.10.
Relación de Mayer para gases reales
65
3.11.
Coeficiente de Joule-Thompson
66
3.12.
Coeficientes de dilatacióny piezotérmicos
67
Bibliografía
68
Cuestiones
69
52
Tema 3. Estudio termodinámico de sustancias puras
Tema 3. Estudio termodinámico de sustancias puras
53
TEMA 3.ESTUDIO TERMODINAMICO DE SUSTANCIAS
PURAS
3.1.
Comportamiento de una sustancia pura.
Una sustancia pura puede modificar su estado de agregación al modificar sus
variables termodinámicas. Estoimplica un cambio de comportamiento, a menudo difícil
de reproducir por medio de ecuaciones de estado sencillas.
Por medio de una superficie tridimensional representada en las coordenadas p-v-T
esposible describir el conjunto de los posibles estados termodinámicos de una
sustancia. Dichas superficies son distintas para cada sustancia, y en ellas se distinguen
las regiones propias de cada fase:sólida (S), líquida (L) y gaseosa (G). También se
distinguen las regiones en las que coexisten varias fases, como la campana de
saturación, en la que coexisten las fases líquida y gaseosa. Serepresentan igualmente en
la figura 3.1 las proyecciones p-v y p-T, de gran utilidad.
p
S
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S+L
L
PC
G
L+G
PC
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S+G
L
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S+ L
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V
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L+G
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