Trabajos

EDUCACIÓN INCLUSIVA:
DISCAPACIDAD VISUAL

TRABAJO DEL MÓDULO 1:
Haz una tabla de doble entrada relacionando las partes y estructuras del ojo con las enfermedades que les afectan.

PROFESOR: JORGE LUIS MONTALVO FLORES

PARTES Y ESTRUCTURAS DE OJO | ENFERMEDAD |
IRIS | ANIRIDIA | Es una ausencia parcial o total del iris, o tejido pigmentado detrás de la córnea. Ocasiona disminución dela agudeza visual y se puede asociar a glaucoma y opacidades de córnea y cristalino. Entre sus síntomas está la mala visión en exteriores, fotofobia y escasa sensibilidad al contraste |
| COLOBOMA CONGÉNITO. | Se caracteriza por una hendidura debida a la falta de desarrollo del iris (o de alguna otra parte del ojo (cristalino, retina, coroides o nervio óptico). Puede ser unilateral o bilateral.La visión estará más o menos alterada, según en qué zona esté la anomalía. |
RETINA | DEGENERACIÓN MIÓPICA | es la principal causa de ceguera en España. Puede ir acompañada de complicaciones como el glaucoma y el desprendimiento de retina. |
| RETINOPATÍA DIABÉTICA. | Retinopatía diabética. Su evolución depende de la evolución y control de la diabetes. La retina está afectada produciendodisminución de la agudeza visual, pérdida de la visión de colores, y problemas de campo visual, defectos de refracción, hemorragia de los vasos sanguíneos de la retina, pudiendo llegar a desprenderse |
| RETINOPATÍA DEL PREMATURO O FIBROPLASIA RETROLENTAL. | Se presenta en bebés prematuros al aplicarles altas concentraciones de oxígeno en la incubadora. Como consecuencia, crece excesivamente eltejido de cicatrización en la zona posterior del cristalino o aumentan los vasos sanguíneos en la retina, produciendo una disminución de la agudeza visual, miopía grave, cicatrices y desprendimiento de retina, con pérdida de campo visual y posible ceguera |
| RETINOSIS PIGMENTARIA. | Enfermedad hereditaria por degeneración de la retina causada por un trastorno enzimático del metabolismo de losbastones. Produce una reducción progresiva del campo visual, que provoca problemas en la movilidad, disminución de la agudeza visual y fotofobia |
| DEGENERACIÓN RETINIANA DE LEBER. | Es un deterioro de la retina, presente desde el nacimiento y de carácter irreversible, debido a una disminuciónen su funcionamiento. |
| DEGENERACIÓN CENTRAL DE LA RETINA | Distrofia hereditaria recesiva, queaparece entre los 10 y los 20 años, que se manifiesta por una pérdida de agudeza visual lenta y visión periférica conservada. Se trata de una degeneración de los conos de la mácula. |
| DEGENERACIÓN MACULAR | . Enfermedad que afecta a los conos de la mácula, lo que produce una pérdida de visión central y deformación de las imágenes. |
| DESPRENDIMIENTO DE RETINA. | La retina se separa delepitelio pigmentario, traumatismos, por retinopatía diabética, o miopía degenerativa. Puede ser traccional o exudativa. Aparecen luces y dolores punzantes en el ojo, pérdida de campo visual y acromatopsia y disminución de la agudeza visual cuando la mácula está afectada perdiendo su fuente de nutrición. Se puede producir a causa de |
| TUMORES DE LA RETINA. | El más grave y frecuente es elretinoblastoma o umor maligno, normalmente en niños menores de 5 años. El primer síntoma es un reflejo blanquecino en la pupila. |
| ALTERACIONES DEL HUMOR VÍTREO: | Las alteraciones del humor vítreo pueden tener consecuencias como la pérdida de transparencia por hemorragias (por ejemplo, por diabetes), lo que dificulta la visión, y puede provoca desgarros y desprendimientos de retina. |

PARTES YESTRUCTURAS DE OJO | ENFERMEDAD |
CRISTALINO | CATARATAS | Enfermedad ocular hereditaria, con disminución de la agudeza visual y visión borrosa, a causa de la pérdida total o parcial de la transparencia del cristalino. Produce deslumbramiento y fotofobia, percepción defectuosa del color e incapacidad para ver de cerca | Catarata congénita total del recién nacido. | Consiste en la inexistencia...