TRABALHO SISTEMA TEGUMENTARIO

UNIVERSIDAD CRISTIANA DE BOLIVIA


CARRERA DE MEDICINA



EMBRIOLOGIA II:
“SISTEMA TEGUMENTARIO”

Docente: Dr. Carlos Valdez Cossio



Turma D2:
Amanda Ramos 48203







Santa Cruz de La Sierra -Bolivia
2012
1 PIEL

La piel es el órgano más grande del cuerpo y tiene um origen doble:
La capa superficial (la epiderme) encontramos poros, pelos, camada queratinizada yterminación nerviosa..
La capa profunda (la dermis) encontramos glândulas sudoríparas e sebáceas,múculo eretor do pelo e folículo piloso.
Hipodermis : encontramos venas,artérias y tecido adiposo.

1.1 Epidermis

En un inicio ,el embrión está cubierto por uma única capa de células ectodérmicas.
Al final d cuarto mês,la epidermis adquire su disposión definitiva y pueden diferenciarse cuatrocapas:
1) Capa Basal ou Capa Germinativa es responsável de la produción de nuevas cálulas.
2) Uma Capa espinosa : consta de células poliéricas grades que contiene tonofibrilas de buena calidad.
3) Capa Granular: contiene pequenos grânulos de queratohialina.
4) La Capa calosa: forma la superfície resistente de la epidermis,está formada por células muertas densamente empaquetadas que contienenqueratina.
Geralmente,las células del peridermo son desechadas durante la segunda parte de la vida intrauterina y pueden hallarse em el líquido amniótico. Durante los primeiros 3 meses de desarollo,la epidermis es invadida por células que proceden de la cresta neural.Estas células sintetizam pigmento de melanina em melanosomas. A medida que los melanosomas se acumulam,son transportados hacia lasprolongaciones dentríticas de los melanocitos y son trasnferidosintercelularmente a queratinocios de lapiel y el bulbo piloso.De este modo,se adquire la pigmentación de la piel y el pelo

1.2 Transtornos Pigmentarios
a) Piebaldismo
El piebaldismo es un desorden autosómico dominante que produce áreas de despigmentación debida a la ausencia de melanocitosen las zonas afectadas.
El defectogenético se ha encontrado en el gen kit (cromosoma 4q12), receptor de la superficie celular de la tirosina quinasa, que afecta a la diferenciación y a la migración de los melanoblastos a la epidermis, donde se convierten en melanocitos para producir el color característico de la piel.
Este síndrome se caracteriza por producir un fenotipo de parches de piel blanca (leucodermia) y de pelo blanco(poliosis), generalmente en regiones del tronco o de la cara, y, con más frecuencia, en la frente. Generalmente, estas manchas o mechones amelatónicos (sin color) son los únicos hallazgos visibles de la enfermedad. Esta condición, que es producida por un defecto genético, también puede generar otro tipo de alteraciones en el cuerpo, como esterilidad, o anemia, o defectos en el desarrollo delas neuronas, el intestino o el oído.
Los individuos afectados presentan despigmentación persistente y estable en el pelo y en la piel ya en el momento de nacer , aunque en algunas ocasiones puede ser común la repigmentacion parcial o completa. Hasta ahora, los tratamientos han sido poco satisfactorios. Se han intentado injertos de melanocitos procedentes de cultivos celulares con poco resultado cosmético.Por otro lado, también se han intentado realizar injertos muy localizados ("microinjertos") de piel normal. Se recomienda el uso de protección solar en las áreas afectadas, como también el uso de maquillaje o agentes de pigmentación como dihidroxiacetona (DHA) para camuflar las áreas expuestas de la piel que carecen de melanoblastos.

b) Sindrome de Waardenburg (SW)
El síndrome de Waardenburg esuna dermatosis génica poco frecuente (se da en 1 de cada 42000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario; encontrándose los trastornos estructurales principalmente en la cresta neural.
La herencia de este síndrome es de tipo autosómico dominante (quien presente el gen lo manifestará y lo transmitirá a la descendencia con una probabilidad del 50% en cada embarazo)....