Traducción De Un Articulo

IDENTIFICACIÓN DE UN CRIMINAL POR EL ANÁLISIS DE ADN EN UN CASO DE VIOLACIÓN EN RIO DE JANEIRO, BRASIL.
Andréa Carla de Souza Góes

INTRODUCCIÓN
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Desde 1985, el ADN ha demostrado ser una poderosa herramienta en los casos de paternidad, así como para investigaciones penales. Esto se logra mediante la extracción de ADN a partir de cualquier materialbiológico, tales como sangre, saliva, piel, músculos, cabello, esperma, dientes , hueso, etc. Posteriormente, la comparación de los individuos  se puede hacer como "en tándem" secuencias repetidas. Este tipo de comparación se puede lograr, porque uno de los componentes de cada uno de los 23 pares de cromosomas característicos del ser humano se hereda del padre biológico y el otro de la madre biológica. A la luz de esto, laidentificación humana puede llevarse a cabo mediante la comparación de ADN entre un individuo y de la supuesta madre biológica, el padre u otras personas posibles genéticamente relacionados, tales como abuelas, abuelos, hermanos, hermanas o tías.
De la misma manera, el perfil de ADN de muestras biológicas recogidas en la escena del crimen puede ser comparado a la de un sospechoso o sus familiares. Elconocimiento científico adquirido en este campo ha permitido el análisis de ADN de los restos humanos y evidencia biológica para convertirse en una técnica válida para la identificación humana. En este contexto, dentro de regiones polimórficas del ADN, denominados VNTR (número variable de repeticiones en tándem), se han utilizado con éxito para fines de análisis de ADN de más de 10 años. Sinembargo, como el análisis de loci VNTR requiere grandes cantidades de ADN, esta metodología no es tan eficiente para el tipado de ADN degradado y las muestras con cantidades muy pequeñas de ADN, tales como el ADN preparado a partir de muestras biológicas recogidas en el entorno. Por otro lado, el análisis de STR (repeticiones en tándem cortas) es un método sencillo, que funciona incluso con losADN pobres y degradados. Como un inconveniente, se sabe que un locus STR no es tan polimórfico como un VNTR one.
En este informe se describe la utilidad de ambas metodologías para las muestras de tipificación que se obtuvieron de un feto de cuatro meses de edad, concebido en un caso de violación. La víctima, una niña de 14 años de edad con un trastorno genético (síndrome de Down), fue violada en Río deJaneiro, Brasil, en 1998. El crimen fue notificado sólo unos meses más tarde cuando el embarazo se hizo evidente, y por lo tanto tipificar el  ADN del esperma no se llevó a cabo para identificar al violador de entre los sospechosos. La víctima había obtenido la autorización judicial para un aborto, con el fin de identificar al padre biológico del feto, tipificamos el feto abortado, su madre (lavíctima) y cuatro sospechosos en el caso de violación. Se combinaron los análisis de STR ​​y VNTR para aumentar el índice de paternidad.

MÉTODOS
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Extracción de ADN.
50 microlitros de sangre de la víctima y los sospechosos, y el tejido de la piel de el feto (10-20 mm2), se incubaron durante 15-18 horas en 500 l de tampón de lisis (10mM Tris-Cl, pH 7,5, 1 mM EDTA, 50 mM deNaCl; 2% de SDS) que contenía 0,3 mg /ml de proteinasa K, a 56 º C. El ADN se extrajo con enol / cloroformo / alcohol soamílico (25:24:1).  Cada preparación de ADN se resuspendió en 20 ul de tampón TE(10 mM Tris Cl, 1 mM EDTA). Con el fin de estimar la integridad del ADN, muestras de 1 l se aplicaron a 0,8% en gel de agarosa, con electroforesis a 100V durante 15minutos y la tinción con bromuro deetidio (0,5 g / ml). La Cuantificación de ADN se llevó a cabo midiendo la densidad óptica a 260 nm. Reacción de PCR - 6 loci STR se analizaron con el FFV y Multiplex CTT silverstained sistemas de Promega  Corporation. Para un 25 l de volumen final de reacción,  5 ng de ADN, 2,5 l STR 10 tampón, 2,5 lcebador CTT o FFV y 0,75 U Taq polimerasa se ​​han añadido. Las reacciones de PCR se realizó en...