Traduccion y transcripción del ADN

Transcripción del ADN
Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de loscromosomas son selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajero, ribosomal (estructural) y de transferencia (adaptadores). Puede ser descrito como mecanismo básico de complementariedad de bases, añadidas en forma gradual, unidireccional y antiparalela, sin necesidad deun iniciador y acoplada a la hidrólisis del pirofosfato.
Etapas fundamentales

Para el mejor estudio del proceso de transcripción este puede ser dividido en cinco etapas:

Etapa de Preiniciación
Los eventos de preiniciación consisten en la localización, por parte de la ARN polimerasa, de un sitio específico del ADN y la separación de las dos cadenas, de forma que la secuencia de bases seaaccesible a la enzima. Por convención se representa a la hebra de ADN, que no es copiada, y se designa como la hebra codificante por ser muy parecida en su secuencia al ARN, esta se debe escribir de izquierda a derecha en el sentido 5'-3'. La otra hebra se denomina molde porque esta es precisamente su función. La primera base que se transcribe se toma como referencia y se designa como +1. Las escritas asu izquierda llevan números negativos y las que van hacia la derecha, números positivos -la posición 0 no existe-; por ejemplo:

5' ---G C T A T A A T G T G T G G A G C A T T G---3'
xxxxxxxx-10xxxxxxxx-5xxxxxx+1xxxxxx+5xxxxxxxxxxxxx

Si en la secuencia de bases escrita a partir de la adenina +1 sustituimos las T por U, tendríamos la secuencia del ARN transcrito primario. El elemento centralde la regulación de la transcripción es el promotor, que se define como un segmento de ADN; este contiene las señales para la unión adecuada de la holoenzima de la ARN polimerasa y su posterior activación para formar un sitio capaz de iniciar la transcripción. El promotor contiene, además, en sí o en sus alrededores, otras señales que controlan la unión específica de las proteínas reguladoras;estas proteínas modulan la efectividad de la unión de la polimerasa con el promotor.
El reconocimiento entre la ARN polimerasa y el promotor se debe a la presencia de un grupo de donantes y aceptores de puentes de hidrógeno orientados específicamente, que interactúan con grupos similares en el dominio de unión de la enzima; estos determinan la especificidad del reconocimiento. A la estabilidadcontribuyen otras interacciones menos específicas, pero más fuertes, con las interacciones iónicas entre las cargas negativas de la parte monótona de la estructura del ADN y residuos básico del dominio de unión de la proteína, y quizás interacciones hidrofóbicas entre el metilo de la timina y grupos apolares de la superficie de la enzima. La unión de la polimerasa en sitio adecuado provoca undesenrollamiento local del ADN (favorecido por el elevado contenido de pares AT) que incluye aproximadamente las bases de -10 a +5. Esta estructura es muy estable y recibe el nombre de "promotor abierto". Una vez formado el promotor abierto, la enzima comienza a deslizarse sobre el ADN, hasta arribar a la primera base que va a ser copiada.

Etapa de Iniciación
La iniciación de la transcripción comienzacon la unión al complejo, formado por la polimerasa y el promotor abierto del ribonucleósido trifosfatado que formará al extremo 5'-P de la cadena naciente de ARN. La unión del segundo nucleótido y la formación del enlace fosfodiéster forma también parte de la iniciación; por lo tanto consiste en la formación de un complejo ternario entre la polimerasa, el ADN y un segmento de ARN, losuficientemente largo para que el complejo sea estable y no se disocie. La ARN polimerasa contiene dos sitios de unión para nucleósidos trifosfatados, llamados sitios de iniciación y de elongación. El primero une frecuentemente nucleótidos de purina, casi siempre ATP, luego la primera base en ser copiada es casi siempre la timina, que ocupa la posición +1 en el ejemplo. Una vez formado par AT se incorpora...