Transcripción Del Arn

Síntesis del ARN: Transcripción



Introducción

La transcripción es el proceso por el cual la información cifrada en forma de secuencias de cuatro bases(A,T,C,G) en una cadena de ADN se plasma en una información escrita en el mismo lenguaje (cuatro bases: A,U,C,G), en forma de cadena de ARN. Desde un punto de vista químico, es un proceso de síntesis de ARN a partir de cuatroribonucleósidos trifosfato (ATP, GTP, CTP, UTP) y de ADN, que actúa como molde.

Aunque el global de la transcripción es síntesis de los diferentes tipos de moléculas de ARN celulares (ARNr, ARNt, ARNm, etc.), cada molécula de ARN es sintetizada de manera individual, como consecuencia de la transcripción de una zona concreta del ADN (denominada unidad de transcripción), de pequeña longitud si secompara con la de las moléculas de ADN. De las dos cadenas de la unidad de transcripción, solo una de ellas es transcrita. La hebra codificadora o con sentido (también, hebra +), tiene la misma secuencia que el ARN transcrito (con T, en lugar de la U). La hebra complementaria que actúa como molde para la síntesis de ARN se denomina hebra asentido (hebra -).

La transcripción es un procesoselectivo, es decir, la síntesis de ARN no comienza o termina en puntos al azar, sino que se transcriben zonas concretas, con un principio y un final preestablecidos. Además, no todos los genes o zonas del ADN se transcriben simultáneamente y con la misma frecuencia. Ello determina que la abundancia de los diferentes tipos de ARN sea variable , a pesar de que exista un número de copiasequiparables de los mismos en el ADN. La transcripción es un proceso reiterativo, ya que una zona concreta del ADN se puede copiar repetidamente, dando lugar a la formación de copias múltiples de una determinada molécula de ARN. Existen mecanismos reguladores que determinen cuándo y con qué frecuencia va a ser transcrito un gen concreto por la maquinaria de transcripción, siendo estos mecanismos mascomplejos en los organismos eucarioticos que en procarioticos. Por ultimo, la transcripción es un proceso conservativo del ADN, ya que éste no resulta modificado una vez que ha sido transcrito.

Transcripción de los genes en los procariotas

En las bacterias existe una única enzima, denominada ARN polimerasa dependiente de el ADN, que se encarga de transcribir todos los genes del cromosomabacteriano, dando lugar a la formación de los tres tipos fundamentales de ARN (ARNr, ARNt y ARNm). Las enzimas de E. coli está formada por un conjunto de subunidades diferentes (α, β, β᾽, ω y σ) que forman la denominada holoenzima, la cual participa sintetizando ARN de manera especifica.

La subunidad σ, que se encuentra unida débilmente al resto de la enzima, (enzima núcleo), es laresponsable de reconocer los lugares en los que ha de comenzar la síntesis de ARN, mientras que la enzima núcleo se encarga propiamente de la síntesis del ARN. En la figura 20-1 se representa esquemáticamente una unidad de transcripción, en la que el nucleótido +1 representa el punto de iniciación, es decir, la posición del primer nucleótido que es copiado (y que, por tanto, se corresponde con el primernucleótido del extremo 5᾽ del ARN que se va a sintetizar) y el +n corresponde al ultimo nucleótido que se transcribe. El sentido de la cadena de ADN codificante que va desde +1 a +n, se corresponde con el sentido 5᾽ → 3᾽, por lo que la cadena complementaria, o molde, se lee en el sentido 3᾽→ 5᾽. El sentido que corresponde al desplazamiento de la enzima sobre el gen se denomina usualmente como ensentido 3᾽ (‹‹aguas abajo››), por lo que las secuencias que van de -1 a –n, se denominan secuencia en sentido 5᾽(‹‹aguas arriba››).

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La zona en sentido 5᾽ adyacente al nucleótido +1 se denomina promotor, y es el lugar reconocido por la subunidad σ, y donde se localiza el ARN polimerasa para comenzar la transcripción. La mayor parte de los promotores de E. coli tienen secuencias...