Transcripción

Dogma central de la genética molecular

Rutas de información a través de procesos de
replicación, transcripción y traducción.
El termino Dogma no debe considerarse en
sentido estricto

Metabolismo del RNA

Las moléculas de RNA no solo son portadoras y expresan información genética sino también
actúan como catalizadores.
Con la excepción de los genomas de RNA de ciertos virus, todaslas moléculas de RNA se forman a
partir de información contenida en el DNA: transcripción.
3 clases principales de RNA:
- RNA mensajero (mRNA): secuencias que codifican para aminoácidos de uno o más polipéptidos
codificados en un gen o conjunto de genes en un cromosoma
- RNA de transferencia (tRNA): adaptador que lee la secuencia codificada en el mRNA y transfiere el
aminoácido adecuado a lacadena polipeptídica en crecimiento durante la síntesis proteica.
- RNA ribosómico (rRNA): se asocia con proteínas para formar la maquinaria de síntesis proteica,
conjunto denominado ribosoma.

Diferencias entre replicación y transcripción:
Replicación: se copia el cromosoma entero para dar origen al DNA hijo que es idéntico al DNA
parental.
Transcripción: Selectiva; se transcribe sólo elDNA de un gen(es) determinado(s), correspondiente a
la información celular necesaria en un momento cualquiera.

Síntesis de RNA dependiente de DNA

El RNA es sintetizado por RNA polimerasas
dirigidas por DNA
Requiere: DNA templado, ribonucleótidos
(ATP, GTP, UTP y CTP), además de Mg2+ (Zn2+)
No requiere cebador (primer), pero la
transcripción se inicia solo en secuencias
denominadaspromotores

Transcription en Eucariotes
(RNA desde DNA)
• DNA: secuencias especificas tales como
Unidad Transcripcional, promotores,
TATA, enhancers, etc.
• Factores de Transcripcion: proteinas
especificas que unen DNA.
• RNA polymerase: enzima que se une al
promotor para iniciar la transcripcion.
• ATP.
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TRANSCRIPCION EN
EUCARIOTAS

• Es un proceso de mucha regulación (según eltejido o
etapa del desarrollo serán los genes que se van a
transcribir)
• La maquinaria de la transcripción debe tener en cuenta
la compleja estructura de la cromatina
• Requiere de varios tipos de RNA polimerasas
• La RNA polimerasa requiere de factores adicionales
llamados factores de transcripción para iniciar la
transcripción
• Tiene que haber un procesamiento complejo del mRNA
quepermita escindir los intrones del mensaje y
transportar la molécula al citoplasma

TRANSCRIPCION
Pre- iniciación

DNA, factores de transcripción (complejo cerrado)

Iniciación

Helicasa, unión de TBP, TFIID y 2B para acceso de RNA pol
(complejo abierto). Hasta que se forme el primer enlace
fosfodiester.

Disgregación del
promotor

Para que el promotor quede limpio. Ocurre una vezque la
cadena alcanza 23nt. Fosforilacion de c-ter RNA pol por TFIIH .

Elongación

RNA pol cataliza la elongación de la cadena (formación de
Enlaces fosfodiester)

Terminación

mRNA se ha separado completamente del DNA y RNApol.
Señalizado por secuencias consenso que desestabilizan complejo
RNA-DNA y la separación de la RNA pol

Resumen de la
síntesis del RNA en
eucariontesSíntesis de RNA dependiente de DNA

Formación de superenrollamientos producto de la apertura de la hebra de DNA;
Topoisomerasa
La velocidad de síntesis es -> 50 nucleótidos por segundo

Síntesis de RNA dependiente de DNA

Transcripción de las dos hebras de DNA

Estructura de la RNA polimerasa de E. coli

Única RNA polimerasa que sintetiza todos los
RNAs
Complejo grande de 5subunidades ααββ ’ω y
subunidad σ (Mr 390.000)
Subunidad σ se une transitoriamente al núcleo
y dirige la síntesis de RNA a regiones
específicas
RNA polimerasa carece de actividad
exonucleasa 3’ -> 5’ (un error cada 104 – 105
nucleótidos)

DNA polimerasa un error cada 109 – 1010 nucleótidos.
Si el genoma de E coli = 4.7 x 106 pb => un error por cada 1000 a 10.000 replicaciones

La síntesis...