Transcripcion De Adn
Páginas: 10 (2450 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2012
TRANSCRIPCIÓN DE ADN Ó SINTESIS DE ARN
La transcripción es un proceso en el que la información genética del ADN pasa al ARN mensajero (ARNm). Es el primer paso de la síntesis de proteínas. El ARNm transporta la información desde el núcleo, donde está codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. El paso deADN a ARNm se hace construyendo una copia complementaria nucleótido a nucleótido teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el complementario a la adenina. Esta copia la realiza la enzima ARN polimerasa II en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. La ARN polimerasa II se une a un sitio específico del ADN llamado promotor para comenzar la transcripción. No todos los genes seexpresan sino que en cada tipo celular y en cada momento funcional hay un perfil de expresión génica que proporciona a cada célula su identidad y le permite adaptarse a las funciones que debe realizar. Los procesos de regulación de la transcripción dirigen esta expresión diferencial de genes en los distintos tipos celulares y en los distintos estados funcionales.
El flujo de la informacióngenética en las células normalmente es:
ADN ARN Proteína
La síntesis de ARN usando un ADN patrón es llamada transcripción, mientras que la síntesis de proteína a partir de un ARN patrón es llamado traducción.
Clases de ARN.
Existen tres clases de ARN:
- ARN mensajero (mARN)
- ARN de transferencia (tARN)
- ARN ribosomal (rARN)
En general, todos estos ARN son de hebrasimple, pero el ARN de transferencia y ARN ribosomal contienen extensas regiones de doble hélice (la cadena de nucleótidos se dobla formando una horquilla o loop).
Los ARN más pequeños son los tARNs, que contienen alrededor de 75 nucleótidos, mientras que el más grande esta entre los mARN, que pueden tener más de 5.000 nucleótidos.
Enzima de la síntesis
Todos los ARN celulares sonsintetizados por la ARN polimerasa de acuerdo a las instrucciones dadas por un ADN-patrón (o molde), empleando ribonucleósido-5’-trifosfatos como sustrato. La dirección de la síntesis de ARN es 5’3’, similar a la síntesis de ADN.
La actividad de la ARN polimerasa es diferente a la actividad de la ADN polimerasa porque no necesita una secuencia partidora o “primer” y no posee una actividadnucleasa. Otra diferencia es que el ADN patrón es totalmente conservado después de la síntesis de ARN.
La secuencia de ADN transcrito por la ARN polimerasa en ARN es llamado UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN y el producto de la síntesis (ARN) es el TRANSCRIPTO PRIMARIO.
La ARN polimerasa de E. coli (procariontes) esta formada por sub-unidades 2‘ y un peso molecular cercano al medio millónde dalton (450 kDa).
El corazón de la enzima consiste de 2‘ (enzima núcleo). La sub-unidad sigma ( ) aumenta la velocidad y especificidad de la transcripción, debido que ayuda a la ARN polimerasa a reconocer la señal de inicio en el ADN-patrón. La sub-unidad sigma estaría reconociendo una región particular del ADN, que se encuentra a 35 bases antes del sitio de inicio de latranscripción. Esta región del ADN recibe el nombre de región PROMOTORA y además de esta región, en E. coli existe otra región promotora a 10 bases antes del inicio de la transcripción y está región del ADN esta relacionada con el lugar donde se une la enzima núcleo.
Región Promotora (E.coli)
-35 -10 +1(ADN) ------- TTGACA ------- TATAAT ----------------------------
Inicio de la
transcripción
Proceso de síntesis
La unión de la ARN polimerasa a estas regiones promotoras permiten un desenrollamiento...
La transcripción es un proceso en el que la información genética del ADN pasa al ARN mensajero (ARNm). Es el primer paso de la síntesis de proteínas. El ARNm transporta la información desde el núcleo, donde está codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. El paso deADN a ARNm se hace construyendo una copia complementaria nucleótido a nucleótido teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el complementario a la adenina. Esta copia la realiza la enzima ARN polimerasa II en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. La ARN polimerasa II se une a un sitio específico del ADN llamado promotor para comenzar la transcripción. No todos los genes seexpresan sino que en cada tipo celular y en cada momento funcional hay un perfil de expresión génica que proporciona a cada célula su identidad y le permite adaptarse a las funciones que debe realizar. Los procesos de regulación de la transcripción dirigen esta expresión diferencial de genes en los distintos tipos celulares y en los distintos estados funcionales.
El flujo de la informacióngenética en las células normalmente es:
ADN ARN Proteína
La síntesis de ARN usando un ADN patrón es llamada transcripción, mientras que la síntesis de proteína a partir de un ARN patrón es llamado traducción.
Clases de ARN.
Existen tres clases de ARN:
- ARN mensajero (mARN)
- ARN de transferencia (tARN)
- ARN ribosomal (rARN)
En general, todos estos ARN son de hebrasimple, pero el ARN de transferencia y ARN ribosomal contienen extensas regiones de doble hélice (la cadena de nucleótidos se dobla formando una horquilla o loop).
Los ARN más pequeños son los tARNs, que contienen alrededor de 75 nucleótidos, mientras que el más grande esta entre los mARN, que pueden tener más de 5.000 nucleótidos.
Enzima de la síntesis
Todos los ARN celulares sonsintetizados por la ARN polimerasa de acuerdo a las instrucciones dadas por un ADN-patrón (o molde), empleando ribonucleósido-5’-trifosfatos como sustrato. La dirección de la síntesis de ARN es 5’3’, similar a la síntesis de ADN.
La actividad de la ARN polimerasa es diferente a la actividad de la ADN polimerasa porque no necesita una secuencia partidora o “primer” y no posee una actividadnucleasa. Otra diferencia es que el ADN patrón es totalmente conservado después de la síntesis de ARN.
La secuencia de ADN transcrito por la ARN polimerasa en ARN es llamado UNIDAD DE TRANSCRIPCIÓN y el producto de la síntesis (ARN) es el TRANSCRIPTO PRIMARIO.
La ARN polimerasa de E. coli (procariontes) esta formada por sub-unidades 2‘ y un peso molecular cercano al medio millónde dalton (450 kDa).
El corazón de la enzima consiste de 2‘ (enzima núcleo). La sub-unidad sigma ( ) aumenta la velocidad y especificidad de la transcripción, debido que ayuda a la ARN polimerasa a reconocer la señal de inicio en el ADN-patrón. La sub-unidad sigma estaría reconociendo una región particular del ADN, que se encuentra a 35 bases antes del sitio de inicio de latranscripción. Esta región del ADN recibe el nombre de región PROMOTORA y además de esta región, en E. coli existe otra región promotora a 10 bases antes del inicio de la transcripción y está región del ADN esta relacionada con el lugar donde se une la enzima núcleo.
Región Promotora (E.coli)
-35 -10 +1(ADN) ------- TTGACA ------- TATAAT ----------------------------
Inicio de la
transcripción
Proceso de síntesis
La unión de la ARN polimerasa a estas regiones promotoras permiten un desenrollamiento...
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