transcripcion en eucariontes

Transcripción en eucariontes
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en el ADN hacia una secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción, las secuencias de ADN son copiadas al ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARNm que mantiene lainformación del ADN. En el caso de células eucariontes, el proceso se realiza en el núcleo, y es similar las procariotas, pero más compleja.
Etapas de la transcripción:
1. Pre-iniciación: sintetiza una pequeña cadena de RNA y se libera el complejo de inicio, empezando a transcribir el gen. Es la transición entra la iniciación y la elongación.
2. Iniciación: primero un helicasa separa las hebras delADN. Posteriormente se unen los factores y proteínas de la transcripción (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo el acceso de ARN polimerasa a la cadena simple del ADN. La apertura del ADN desnaturalizado de 18 pares de bases donde se sintetiza el ARN cebador a partir de un nucleótido n° 10 dando origen al complejo abierto, donde el ARN polimerasa es una enzima que une ribonucleotidos trifosfatos comenzandoa unir ribonucleotidos mediante enlaces fosfodiester.
3. Disgregación del Promotor: una vez sintetizado el primer enlace fosfodiester, se debe deshacer el promotor para que quede limpio para volver a funcionar de nuevo. Una vez que la cadena alcanza una longitud de 23 nucleótidos, da origen a la siguiente fase.
4. Elongación: ARN polimerasa cataliza la elongación del ARN, una cadena de ARN porapareamiento se une a una base de la cadena de ADN para que se formen los enlaces de hidrogeno que determinan el próximo nucleótido del molde de ADN. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógenos idóneos, entonces el ARN polimerasa cataliza formación del enlace fosfodiester.
5. Terminación: al finalizar la síntesis del ARNm, esta molécula ya se ha separado del ADN (recupera laforma original) y también del ARN polimerasa, terminando la trascripción.
I- Transcripción en eucariontes:
Modificaciones postranscripcionales: Los productos inmediatos de la transcripción se denominan transcritos primarios y no son necesariamente funcionales, mucho de ellos son alterados de varias formas como:
a) Remover segmentos exo o nucleótidos.
b) Adición de secuencias nucleotidicas encualquiera de los dos extremos.
c) Modificación de nucleótidos específicos.
Estas modificaciones no son iguales para los tipos de ARN, tienen particularidades propias:
ARN mensajero (ARNm)
1. ARNm encapuchado: Los ARNm eucariontes maduros, poseen una capucha o envoltura que es agregada enzimáticamente y consiste en un residuo de 7- metilguanosina unido en el extremo inicial por un enlacetrifosfato.
2. ARNm con cola Polia: Los ARNm maduros presentan seceuncias definidas casi todos terminan en colas poliA de 20 a 50 nucleótidos. Las colas poliA se unén a la proteína de unión lo que genera una ribonucleoproteína (PABP); la presencia de esta proteína reduce la velocidad de la desgradación del ARNm. La cola de polia se genera a partir de ATP, gracias a la catálisis de la polia –polimerasa.
ARN transferencia (ARNt):El ARNt consiste de aprox. 80 nucleotidos, con los cuales asume una estructura en forma de trebol que se pliega sobre sí misma. Esta estructura se logra gracias a la complementación de ciertas regiones de la molécula.

II- ARN polimerasa en los Eucariontes: En los eucariontes, el nucleo contiene tres tipos de ARN polimerasas estas enzimas difieren en el tipo:
ARNpolimerasa tipo I o A: se encuentra en el nucléolo, contiene genes ribosomales, sintetiza los precursores de los ARNr.
ARN polimerasa tipo II o B: se encuentra en el nucleoplasma, sintetiza precursores del ARNm.
ARN polimerasa tipo III o C: se encuentra en el nucleoplama sintetiza precursores del ARNr, ARNt.
III. Los factores que ayudan a la labor de la Pol ARN: Pueden dividirse en tres grupos:...