transcripcion

TRANSCRIPCIÓN, TRADUCCIÓN Y TRANSPORTE
Transcripción, la traducción y la iniciación de la traducción
Como hemos señalado, la mayoría de células eucariotas y mRNAs virales tienen un tope de nucleótidos metilados en el extremo 5 y un (A) la secuencia poli en el extremo 3 '. Estas estructuras desempeñan un papel clave en la iniciación de la traducción. La tapa es especialmente importante, ya quees el sitio de unión para factores de iniciación eucarióticos (eIFs), un ARNt metionina cargada con su aminoácido, y una subunidad ribosómica 40S (Figura 6.8). Una proteína de (A) de unión a poli se une a la poli (A) de cola. Las proteínas unidas en los extremos de las RNA son capaces de interactuar, y se cree que esta interacción podría permitir la circularización del mRNA que conduce a laestimulación de la traducción . Los ARN mensajeros que carecen de una tapa y / o un poli (A ) secuencia podría ser circularizó por otros mecanismos .
La subunidad 40S ribosomal se mueve a lo largo del ARN en el 5
a 3 dirección así como monitorear hasta que se encuentre un codón de iniciación en un contexto de secuencia apropiada. El codón de iniciación es normalmente AUG, y es
normalmente el primerAUG el extremo 5 . Algunos virus , sin embargo, usan otros codones de iniciación ; virus Sendai ACG utiliza como el codón de iniciación para uno de sus genes . Algunos ARNm no se tapan y se iniciación de la traducción se produce por un mecanismo diferente . Un conjunto reducido de eIFs no se une en el en el extremo 5 , pero en un sitio interno de entrada al ribosoma ( IRES ) , que tiene un altogrado de estructura secundaria ( Figura 6.9 ) . IRES están presentes en un número de virus de ARN ,
incluyendo el virus de la hepatitis C y los picornavirus (capítulo 14 ) . También se han encontrado en los ARNm celulares y en uno de los ARNm de un virus de ADN
( Kaposi's - herpesvirus asociado con el sarcoma ) .

raducción de ARNm bicistrónico
La mayoría de células eucariotas y ARNm de virustienen una ORF , pero hay un número de mRNAs de virus que tienen dos o más ORFs . Algunos de estos bicistrónicos y polycistronic mRNAs son funcionalmente monocistrónico , pero algunos mRNAs bicistrónicos estructuralmente son funcionalmente bicistrónico . Una diferencia en la tasa de traducción de los dos ORFs proporciona un mecanismo para la expresión de dos genes a diferentes niveles . En muchosmRNAs bicistrónicos los ORFs se solapan ( Figura 6.10 ( a) ) ; en otros hay un ORF dentro de un ORF ( Figura 6.10 ( b ) ) . Uno de los mecanismos para leer la segunda ORF implica el rastreo de fugas ; una subunidad ribosómica 40S puede pasar por alto el ORF 1 y el codón de inicio de iniciar la traducción en el inicio del ORF 2 . Los ORFs para las dos proteínas están en diferentes marcos de lectura, por lo que las proteínas
que codificar no están relacionados . Por supuesto, es esencial que la secuencia ' tiene sentido ' en los dos marcos de lectura ! Otro mecanismo para la lectura de un segundo ORF en un ARNm implica ribosomal frameshifting ; un ribosoma
se desplaza en un marco de lectura diferente hacia el final de la ORF 1 . Por lo tanto, no reconoce el codón de parada de la ORF 1 ,sino que continúa a lo largo del ARNm , la lectura de ORF 2 para producir una versión alargada de la proteína ORF 1
( Figura 6.10 ( c ) ) . Frameshifting se produce cuando el ribosoma en movimiento a lo largo del ARN se encuentra con un frameshiftsignal ( una secuencia específica ), seguido de una estructura secundaria , por lo general un pseudoknot ( Sección 3.2.2 )

Co - y post-traduccionalmodificación de proteínas durante y después de sus proteínas de traducción puede sufrir
una o más modificaciones , incluyendo glicosilación , acilación y fosforilación .

La glicosilación
La glicosilación implica la adición de grupos de oligosacáridos a la cadena polipeptídica . Cuando un paseo oligosacárido está unido a través del grupo-OH de un resto de serina o treonina el proceso se conoce...