Transcripcion

TRANSCRIPCIÓN

Unidad: información génica y proteínas.
Transcripción en eucariontes:

La información contenida en la secuencia de ADN no se usa directamente para producir proteínas, sino que implica la síntesis de una molécula intermedia llamada ARN mensajero.

La molécula de ARN mensajero es sintetizada a través de un proceso conocido con el nombre de transcripción del ADN. En la cualuna de las dos hebras del ADN es utilizada como patrón para sintetizar la molécula de ARN.

Para ello es necesario una hebra de ADN que sirva de molde, ribonucleótidos, una enzima denominada ARN polimerasa, una serie de proteínas llamadas factores de transcripción y una secuencia específica llamada promotor.

La transcripción es un proceso que consta de tres pasos: iniciación, elongación yterminación.

Iniciación:

CAJA TATA ------------ TBP--------------------- TFS ------------------------ARN POL II

CAJA TATA: promotor
TBP: proteína de unión a la Caja TATA
TFS: factores de transcripción
ARN POL II: ARN polimerasa II (enzima)

En conjunto forman el complejo de multiproteínas

Eventos de la etapa de iniciación:

Formación del complejo multiproteinas
Separación de lashebras de ADN por la acción de la Helicasa
Fosforilación de la cola terminal de la ARN polimerasa II


La ARN polimerasa se une fuertemente cuando entra en contacto con una secuencia específica del ADN, llamada promotor, lo cual da inicio a la elongación de la cadena de ARN.



Elongación:

Después de unirse al promotor la ARN polimerasa abre una región localizada de la doble hélice,de forma que expone los nucleótidos de ambas cadenas de una pequeña zona del ADN. Una de las dos cadenas expuestas del ADN actúa como patrón para el apareamiento de las bases complementarias y se inicia la formación de una cadena de ARN que va creciendo nucleótido a nucleótido en la dirección 5’_______3’. El proceso de elongación de la cadena continúa hasta que la enzima encuentra una segundasecuencia especial del ADN, la señal de terminación. (secuencias ATT/ ACT / ATC)

La ARN polimerasa II transcribe cerca de 20 nucleótidos por segundo en procariontes y cerca de 50 nucleótidos por segundo en eucariontes:

La ARN polimerasa II recorre el ADN transcrito en la dirección 3´_______5´ pero la transcripción síntesis del ARN se lleva a cabo en la dirección 5´_________3´.

La secuencia deARN transcrita es complementaria a la secuencia de la hebra de ADN que sirve de molde.

Si existe una timina en la molécula de ADN se agrega una adenina en la molécula de ARN. Sin embrago como en el ARN no existe timina, sino que uracilo, la secuencia TAAGCCG será transcrita como AUUCGGC.

Eventos de la etapa de elongación:

Unión de la ARN polimerasa II al promotor
Adición deribonucleótidos
Inicio de la transformación o procesamiento del transcripto primario
a) Capping: adición del 7 metilguanosina en el extremo 5´
b) Splicing: remoción de intrones.

Terminación:

Existen diversas señales de terminación en el ADN molde que son secuencias que desencadenan la separación de la enzima ARN polimerasa de la cadena molde y del ARN transcrito.

Eventos de la etapa determinación:

Poliadenilación
Reconocimiento de la señal de término en el ADN por la ARN polimerasa II
Separación de la ARN polimerasa II de la hebra molde del ADN
Formación del ARN mensajero

Una vez que el ARN mensajero ha sido transcrito y completamente procesado, se encuentra en el núcleo asociado a una serie de proteínas, las cuales en unión con proteínas del poro nuclear, determinan su salidahacia el citoplasma una vez que está maduro.









PROCESAMIENTO DEL ARN:

Adición de 7 metilguanosina al extremo 5´ (capping)

Remoción de intrones (splicing)

Poliadenilación.

Fundamentos del procesamiento del ARN:

La presencia de los intrones permite la recombinación genética de los exones de los diferentes genes.

Los transcritos pueden seguir diferentes...