Transducción de señales y señalización de receptores para la insulina

Transducción de señales y señalización de receptores para la insulina

1. Una vez que se secreta la insulina hacia la sangre venosa portal, la mayor parte de ella se degrada en el hígado.2. La insulina que no extrae el hígado llega a la circulación general, donde se fija en receptores de sus sitios diana.
3. La insulina que se fija a su receptor estimula la actividad intrínseca decinasa de tirosina, lo que da por resultado autofosforilación del receptor y reclutamiento de moléculas de señalización intracelulares, como los sustratos del receptor de insulina (insulin receptorsubstrates, IRS).
4. Estas proteínas adaptadoras y otras inician una cascada compleja de reacciones de fosforilación y desfosforilación, que en último término provocan los amplios efectosmetabólicos y mitógenos de la insulina.
5. La activación de la vía de la cinasa de fosfatidilinositol-3′ (cinasa de PI-3) estimula la transposición de los transportadores de glucosa (GLUT4) a la superficiecelular, un suceso crucial para la captación de glucosa por el músculo y el tejido adiposo.
6. La activación de otras vías de señalización del receptor de insulina induce la síntesis de glucógeno,la síntesis de proteínas, la lipogénesis y la regulación de diversos genes en células que reaccionan a la insulina.
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Vía de transducción de señales de la insulina en el músculo esquelético.7. El receptor de la insulina tiene actividad intrínseca de cinasa de tirosina y entra en interacción con proteínas sustratos del receptor de insulina ([insulin receptorIRS] y Shc).
8. Se fijan aestas proteínas celulares diversas proteínas de “acoplamiento” e inician las acciones substrates, metabólicas de la insulina y cinasa de fosfatidilinositol-3.
9. La insulina incrementa eltransporte de glucosa por medio de la cinasa de PI-3 y la vía Cbl, lo kinase, que a su vez promueve la transposición de vesículas intracelulares que contienen el transportador de glucosa GLUT4 hacia la...