Transducicion celular

14.4 SEGUNDO PASO: TRADUCCIÓN
La traducción, que tiene lugar en el citoplasma de las células eucariotas, es el segundo paso mediante el cual la expresión genética lleva a la síntesis de proteínas. Durante la traducción, la secuencia de codones presente en el ARNm de un ribosoma dirige la secuencia de aminoácidos en un polipéptido. En otras palabras, un lenguaje (ácidos nucleicos) se traduce enotro (proteínas).
Función del ARN de transferencia
Las moléculas del ARN de transferencia (ARNt) transfieren los aminoácidos a los ribosomas. Una molécula del ARNt es un ácido nucleico de una sola cadena que se dobla sobre sí mismo para crear regiones donde las bases complementarias están unidas entre sí por enlaces puente de hidrógeno. Por lo general, la estructura de una molécula de ARNt setraza en forma de hoja de trébol plana, pero un modelo tridimensional muestra la forma real de la molécula (figura 14.9).
Existe al menos una molécula de ARNt para cada uno de de los 20 aminoácidos presentes en las proteínas. El aminoácido se une al extremo 3’. El extremo opuesto de la molécula contiene un anticodón, un grupo de tres bases que es complementario a un codón específico de ARNm. Porejemplo, un ARNt con el anticodón GAA se une al codón CUU y porta el aminoácido leucina. En el código genético existen 61 codones que codifican para aminoácidos; los otros 3 sirven como secuencias de terminación. En la mayoría de las células se encuentran alrededor de 40 moléculas de ARNt diferentes. Hay menos ARNt que codones porque algunos ARNt pueden aparearse con más de un codón. En 1966, FrancisCrick observó este fenómeno y lo llamó hipótesis de la fluctuación. Afirmó que un par de anticodón y ARNt, las primeras dos posiciones obedecían a la configuración A – U/G – C. No obstante, la tercera posición podía ser variable.
Algunas moléculas de ARNt pueden reconocer hasta cuatro codones separados que difieren sólo en el tercer nucleótido. La hipótesis de la fluctuación ayuda a asegurarque a pesar de los cambios en las secuencias de bases en el ADN, la secuencia correcta de aminoácidos dará como resultado una proteína.
¿Cómo se une el aminoácido correcto a la molécula adecuada de ARNt? De esto se encargan las enzimas activadoras de aminoácidos, llamadas aminoacil – ARNt sintetasas.Tal como una llave encaja en una cerradura, cada enzima tiene un sitio de reconocimiento para que elaminoácido se una a un ARNt determinado. Este proceso requiere de la energía proveniente del ATP. Una vez formado el complejo aminoácido – ARNt, viaja a través del citoplasma hasta un ribosoma, donde tiene lugar la síntesis proteica.
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Las moléculas del ARN de transferencia (ARNt) se unen con un aminoácido en particular y portan unanticodón que es complementario de un codón particular, el codón para ese aminoácido.
Función del ARN ribosomal
La estructura de un ribosoma es la adecuada para su función.
Estructura de un ribosoma
En células eucariotas, el ARN ribosomal (ARNr) se produce a partir de un modelo de ADN presente en el nucléolo de un núcleo. El ARNr es empacado junto con diversas proteínas en dos unidades ribosomales,una de las cuales es más larga que la otra. Después, las unidades se mueven por separado a través de los poros de la envoltura nuclear hacia el citoplasma, donde se combinan cuando empieza la traducción (Figura 14.10a). Los ribosomas pueden permanecer en el citoplasma o unirse al retículo endoplásmico.
Función de un ribosoma
Tanto las células procariotas como las eucariotas contienen miles deribosomas por célula porque éstos cumplen una función importante en la síntesis de proteínas. Los ribosomas poseen un sitio de unión para el ARNm y tres lugares para las moléculas del ARN de transferencia (ARNt) (figura 14.10b). Los sitios de unión del ARNt facilitan el apareo complementario de bases entre los anticodones del ARNt y los codones del ARNm. Ahora se sabe que un ARN ribosomal (es...