TRANSFERENCI




PRACTICA

CORRIDA DE GEL (ELECTROFORESIS)
(Con buffer TAE y SB)

OJEDA DAVILA JOVANI MICHEL

T/M 6ª

ING. BIOTECNOLOGIA

DOCTOR: ALEJANDRO BRENA



INTRODUCCION
Laelectroforesis es la tecnica para la separacion de moleculas según la movilidad en un campo elctrico atravez de una matriz porosa lo cual separa por tamaños moleculares y cargas electricas.
1.-Corrida utilizando el buffer TAE (tris, acido acetico, EDTA) con la extraccion de ADN de la bacteria.
2.-CorridaUtilizando de buffer SB (sodioborato) con la extraccion de ADN de la bacteria. Producebandas más nítidas, y se puede ejecutar a velocidades más altas de lo que puede geles elaborados a partir de tampón TBE o tampón TAE. 5-35 V / cm en comparación con 5-10 V / cm). A una tensión dada, segenera calor y por lo tanto el gel se calienta. Sin embargo, tampón SB tiene una conductividad inferior a TBE y TAE, y por lo tanto la temperatura de gel es mucho menor que con TBE o TAE tampones. Por lotanto la tensión puede aumentarse para acelerar la electroforesis de modo que una carrera de gel toma sólo una fracción del tiempo habitual. Aplicaciones posteriores, como el aislamiento de ADN apartir de una porción de gel
OBJETIVO GENERAL
Que la corrida salga exitosamente biendo en cual de los dos buffer es el indicado para el ADN de la bacteria y podamos ver el gel en la luz ultravioleta..
Lograr llevar a cabo la electroforesis con el DNA de la muestra de la bacteria.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Aprender a usar el equipo de electroforesis..
Observar en cual de los dos geles se pudoapreciar la corrida del ADN.
Observar si la muestra se movió al polo negativo de los electrodos (que en este caso es lo que se espera).
Observar el gel en la luz ultra violeta para ver la corrida...