Transformación Bacteriana Y Resistencia A La Ampicilina

Transformación bacteriana y resistencia a la ampicilina
Objetivos:
1. Entender las técnicas e ingeniería usada en la genética
2. Demostrar el proceso de transformación de las bacterias
3.Identificar como las células bacterianas se transforman
4. Calcular la eficiencia de transformación de las bacterias.
Materiales:
Cubeta de vidrio, cajas de Petri, hielo, haza bacteriológica, pipetamicropipeta, E.coli (bacteria), caja de Petri con ampicilina de hagar, caja de Petri con hagar, tubos de ensayo, tapones estilirizados, incubadora, gotero, cubeta, recipiente de luria, cubeta conagua, casi precipitado
Procedimiento:
1: Gradúe la micropipeta a 250 microlitros, colóquele el inyector.
2: Tomar 250 microlitros de solución de cloruro de calcio (CaCl2) y la deposito en el tubo deensayo número 1. Vuelvo a repetir el mismo procedimiento para el tubo de ensayo número 2.
3: Tome el aza bacteriológica e introduzcalo en la caja de Petri con E.Coli, tape y lleve a inocular alfrasco o tubo de ensayo numero 1. Repita el procedimiento para el tubo de ensayo número 2.
4: Coja la pipeta plástica de 1 mL y depositéla en el primer tubo de ensayo. Repita el procedimiento para elotro tubo de ensayo.
5: Gradué la micropipeta a 10 microlitros y luego colóquele el inyector.
6: Coger la micropipeta y tomar 10 microlitros de ampicilina, luego depositar la solución en el tubo deensayo. Repetir el procedimiento para el otro tubo.
7: Llevar los dos tubos de ensayo con las soluciones a la cubeta con hielo y esperar un período de 15 minutos.
8: Coger los dos tubos de ensayoy llevarlos a la cubeta con agua, que se encuentra a 42 grados C y dejarlos 90 segundos.
9: Coger los dos tubos de ensayo y llevarlos al contenedor de hielo. Esperar 2 minutos y llevarlos a lagradilla.
10: Gradúe la micropipeta a 250 microlitros y luego colóquele el inyector.
11: Coger la micropipeta y obtener una muestra de 250 microlitros de luria. Luego depositarla en el tubo de ensayo....