Transformacion Bacteriana
Páginas: 8 (1969 palabras)
Publicado: 15 de abril de 2012
Unidad 2
Transformación bacteriana.
Actividad 1
Encuentra información sobre otras maneras de introducir un gen en una célula.
TRANSFORMACIÓN NATURAL
Caracteres generales de la transformación natural:
El ADN, para que sea capaz de transformar, ha de ser de cadena doble.
Para cada evento de transformación basta la interacción de una sola molécula de ADN con la célula receptora; elnúmero de moléculas de ADN que puede tomar una misma célula es limitado,y presenta una cinética de saturación
No todas las células de un mismo cultivo son transformables en cualquier momento del ciclo decrecimiento.
Se denomina fase de eclipse durante la transformación al período transitorio durante el cual, sise extrae el ADN recién entrado (exogenote), este ADN es incapaz de volver atransformar. En la transformación natural de diversas especies bacterianas se dan una serie de fases comunes a todas ellas, aunque en cada caso existen rasgos propios:
TRANSFORMACIÓN ARTIFICIAL
se pueden introducir genes a las bacterias por ''choque termico o por ''electroporación''.
El choque térmico consiste en llevar una masa de 1Kg desde una temperatura de 125°C a -55°C y viceversa. Esteprocedimiento se lleva a cabo en una horno/congelador con una recamara especial que se transfiere del horno hacia un espacio frió (la transferencia toma aprox.11seg).
La Electroporación es consiste crear agujeros en células bacterianas mediante golpes de electricidad en un campo eléctrico de 10-20kV/cm. El ADN plasmidial puede entrar en la célula a través de ésos agujeros. Los mecanismos dereparación de membrana, cerrará rápidamente estos agujeros después del shock.
Pero también hay otros tipos:
A)Tratamiento ex vivo.
La técnica más utilizada es la terapia ex vivo o fuera del cuerpo, la cual consiste en extraer del paciente células con genes defectuosos e introducirles en el laboratorio copias normales del ADN afectado, para luego retornar al organismo estas célulastransformadas. Esta terapia suele utilizar células sanguíneas porque muchos defectos genéticos alteran el funcionamiento de uno u otro tipo de tales células. El problema es que las células sanguíneas tienen una vida limitada, por lo que las células corregidas desaparecen poco a oco y hay que realizar tratamientos periódicos con células corregidas.
Para solventar este problema se intenta trabajar con lascélulas madre precursoras de la médula ósea, que son células inmaduras que dan lugar a todas las clases de células sanguíneas y que son las encargadas de reponerlas. Las células precursoras se convierten así en las dianas ideales para la terapia génica, ya que parecen ser inmortales y duran toda la vida del paciente. Constituyen, por tanto, un depósito permanente de genes introducidos poringeniería genética. Aunque se pueden obtener células precursoras de la médula ósea, no resulta fácil introducir genes en ellas, ni conseguir que proliferen una vez reintroducidas en el cuerpo. Pero este último problema admite solución. Se están consiguiendo grandes avances en el aislamiento de las sustancias que el cuerpo utiliza para provocar la división de las células precursoras para utilizarlas comoagentes que provoquen la proliferación de las células madre transformadas.
B)Tratamiento in situ.
Un segundo método de terapia de genes en células somáticas es el tratamiento in situ o en el mismo lugar. En este procedimiento, se introducen
portadores de los genes correctores directamente en los tejidos donde se necesitan los genes. Es la estrategia ideal cuando el efecto está localizado,pero no puede corregir problemas que afecta a todo el cuerpo.
El tratamiento in situ se está aplicando en varias enfermedades. En el caso de la fibrosis quística, que afecta a los pulmones, se introducen en los bronquios portagenes con copias sanas del gen responsable de la fibrosis quística. Como primer paso en el tratamiento de la distrofia muscular, se ha inyectado un gen directamente en...
Transformación bacteriana.
Actividad 1
Encuentra información sobre otras maneras de introducir un gen en una célula.
TRANSFORMACIÓN NATURAL
Caracteres generales de la transformación natural:
El ADN, para que sea capaz de transformar, ha de ser de cadena doble.
Para cada evento de transformación basta la interacción de una sola molécula de ADN con la célula receptora; elnúmero de moléculas de ADN que puede tomar una misma célula es limitado,y presenta una cinética de saturación
No todas las células de un mismo cultivo son transformables en cualquier momento del ciclo decrecimiento.
Se denomina fase de eclipse durante la transformación al período transitorio durante el cual, sise extrae el ADN recién entrado (exogenote), este ADN es incapaz de volver atransformar. En la transformación natural de diversas especies bacterianas se dan una serie de fases comunes a todas ellas, aunque en cada caso existen rasgos propios:
TRANSFORMACIÓN ARTIFICIAL
se pueden introducir genes a las bacterias por ''choque termico o por ''electroporación''.
El choque térmico consiste en llevar una masa de 1Kg desde una temperatura de 125°C a -55°C y viceversa. Esteprocedimiento se lleva a cabo en una horno/congelador con una recamara especial que se transfiere del horno hacia un espacio frió (la transferencia toma aprox.11seg).
La Electroporación es consiste crear agujeros en células bacterianas mediante golpes de electricidad en un campo eléctrico de 10-20kV/cm. El ADN plasmidial puede entrar en la célula a través de ésos agujeros. Los mecanismos dereparación de membrana, cerrará rápidamente estos agujeros después del shock.
Pero también hay otros tipos:
A)Tratamiento ex vivo.
La técnica más utilizada es la terapia ex vivo o fuera del cuerpo, la cual consiste en extraer del paciente células con genes defectuosos e introducirles en el laboratorio copias normales del ADN afectado, para luego retornar al organismo estas célulastransformadas. Esta terapia suele utilizar células sanguíneas porque muchos defectos genéticos alteran el funcionamiento de uno u otro tipo de tales células. El problema es que las células sanguíneas tienen una vida limitada, por lo que las células corregidas desaparecen poco a oco y hay que realizar tratamientos periódicos con células corregidas.
Para solventar este problema se intenta trabajar con lascélulas madre precursoras de la médula ósea, que son células inmaduras que dan lugar a todas las clases de células sanguíneas y que son las encargadas de reponerlas. Las células precursoras se convierten así en las dianas ideales para la terapia génica, ya que parecen ser inmortales y duran toda la vida del paciente. Constituyen, por tanto, un depósito permanente de genes introducidos poringeniería genética. Aunque se pueden obtener células precursoras de la médula ósea, no resulta fácil introducir genes en ellas, ni conseguir que proliferen una vez reintroducidas en el cuerpo. Pero este último problema admite solución. Se están consiguiendo grandes avances en el aislamiento de las sustancias que el cuerpo utiliza para provocar la división de las células precursoras para utilizarlas comoagentes que provoquen la proliferación de las células madre transformadas.
B)Tratamiento in situ.
Un segundo método de terapia de genes en células somáticas es el tratamiento in situ o en el mismo lugar. En este procedimiento, se introducen
portadores de los genes correctores directamente en los tejidos donde se necesitan los genes. Es la estrategia ideal cuando el efecto está localizado,pero no puede corregir problemas que afecta a todo el cuerpo.
El tratamiento in situ se está aplicando en varias enfermedades. En el caso de la fibrosis quística, que afecta a los pulmones, se introducen en los bronquios portagenes con copias sanas del gen responsable de la fibrosis quística. Como primer paso en el tratamiento de la distrofia muscular, se ha inyectado un gen directamente en...
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