Transfucin Sanguinea

El sistema de grupos sanguíneos ABO fue el primero descrito en este siglo por Karl Landsteiner. Su importancia en la medicina transfuncional así como en la enfermedad hemolítica del recién nacido ha sido ampliamente reconocida y soportada por amplias investigaciones, mismas que han conducido ha establecer un gran número de características antigénicas de los eritrocitos. Actualmente se hanreportado y definido aproximadamente 600 antígenos diferentes, cuya frecuencia varía acorde al grupo étnico que se estudie. Su importancia no solo se ubica en el ámbito clínico basada en k todos los individuos sanos mayores de 3 a 6 meses presentan en forma natural como anticuerpos antitéticos naturales contra los antígenos ABO del tipo de IgM capaces de activar al complemento que se presentan sinestimulación antigénica aparente, sino que también en el ámbito antropológico han sido utilizados como marcadores serológicos en genética de poblaciones, así como en estudios que tratan de establecer el papel que desempeñan los diferentes antígenos eritrocitarios tanto en el desarrollo embrionario, como en la diferenciación celuar y en las neoplasias.
Dada la gran variedad de antígenos eritocitarios,la terminología para nombrarlos presenta la misma magnitud, por ejemplo: se les asigna el nombre seleccionado por el investigador: A, B, M, P; o el nombre abreviado del donador: Duffy = Fy, Kidd = Jk. Si presenta la posibilidad de más de una especificidad se les anexaba una letra minúscula: a, b, c, etc.; o en su defecto la asignación de números dependiendo de su frecuencia o del orden de sudescubrimiento. A fin de uniformar estas nomenclaturas se han reportado las recomendaciones del Internacional Society of Blood Transfusion Working Party on Automation and Data Processing que se proponen acorde a las bases genéticas de los grupos sanguíneos. Los antígenos se clasifican en tres categorías: SISTEMAS, COLECCIONES y SERIES.
Sistemas: antígenos eritrocitarios que son codificados por genesque pueden ser heredados independientemente o genes que tienen una asignación cromosómica única, esto es los antígenos de un sistema son aquellos que son controlados por un gen polimórfico único, o genes homólogos y/o contiguos con un ancestro común. Se ha establecido 23 sistemas.
Colecciones: se enmarcan antígenos que bioquímica, sereológica y genéticamente se relacionan sin llegar a alternarcabalmente las condicionantes de un sistema.
Series: se han definido como un “retén” para antígenos que no pueden ser asignados a ninguna de las colecciones o sistemas conocidos. Se establece la serie de los 700 que abarca a antígenos de baja incidencia y la Serie de los 901 o antígenos de alta incidencia.

Historia.
Las primeras descripciones de aglutinación o hemólisis al combinar eritrocitosde un sujeto con suero de otro son realizadas por Landois en 1875, la explicación asociada a estos resultados es que al menos una de las muestras presentaba alguna anormalidad. En 1898 Bordet hace mención de la antigenicidad de los eritrocitos. Se continúan los estudios en este campo y es en el año de 1900 en la 13ª publicación de Landsteiner que dedica a su maestro Antón Weichselbaum en dondedescribe por primera vez la aglutinación de los eritrocitos humanos en un pie de página. Un año después aparece su publicación 17ª en la que hace una modificación: separa el suero de la sangre y los eritrocitos son diluidos en la solución salina. Cada suero es mezclado con los eritrocitos propios y de otras muestras. Organizó dos grupos de estudio, el primero estuvo compuesto por 6 mujeres post –parto y en el segundo lo conformaron los elementos de su laboratorio. De estos experimentos Landsteiner concluye que estas reacciones pueden asociarse a la presencia o ausencia de dos antígenos aglutinables el A y el B, así como la inexistencia de estos en un tercer grupo denominado C. Aunado a que ninguno de sus colaboradores había sido previamente inmunizado postula la presencia de anticuerpos...