Transmisión colinérgica
Páginas: 2 (348 palabras)
Publicado: 22 de septiembre de 2015
Transmisión
Colinérgica
La transmisión colinérgica fue estudiada desde 1921 por Otto Loewi,
quien fue el primero en descubrir a la acetilcolina como neurotransmisor
dentro de tejidos demamíferos.
La transmisión colinérgica es parte fundamental del sistema nervioso
parasimpático que siempre va a oponerse al sistema simpático en sus
distintas funciones. Ambos sistemas constituyen el sistemaneurovegetativo.
La Acetilcolina es sintetizada en el
citoplasma neuronal y básicamente se
almacena en vesículas. Es inactivada por
la acetilcolinesterasa.
La acetilcolina es sintetizada dentrode la neurona a partir
de colina y acetilcolina A mediante la enzima
acetilcolintransferasa.
Se puede almacenar de tres maneras:
a) disuelta en el citoplasma,
b) en vesículas sinápticas,
c) asociadaen las membranas.
La liberación de acetilcolina, tras el impulso nervioso, puede ser inhibida por:
toxinas botulínica y tetania.
Después de la interacción con sus respectivos receptores, laacetilcolina es
degradada en colina y acetato por acción de la enzima acetilcolinesterasa, la
misma que puede presentar dos tipos: acetilcolinesterasa y
butilcolintransferasa.
Existen dos tipos de receptores:1. nicotínicos (ionotrópicos):
Su activación provoca la apertura del canal y el aumento de la
permeabilidad iónica para cationes monovalentes (Na y K) y divalentes
(Ca y Mg)
2. muscarínicos(metabotropos)
Son receptores de membrana asociados a proteínas G. Los receptores
M1 se ubican en neuronas ganglionares del sistema vegetativo, M2 en el
corazón (nódulo A-V y nódulo S-A), M3 en célulassecretoras y
musculares lisas, M4 en células endotelio-vasculares, neuronas
ganglionares, túbulos deferentes y útero.
Las drogas parasimpaticomiméticas poseen como actividad farmacológica principal la
deactivar directamente o indirectamente los receptores colinérgicos muscarínicos del
sistema parasimpático. Es decir, que estimulan la unión neuroefectora de este sistema.
Por lo tanto, su acción...
Colinérgica
La transmisión colinérgica fue estudiada desde 1921 por Otto Loewi,
quien fue el primero en descubrir a la acetilcolina como neurotransmisor
dentro de tejidos demamíferos.
La transmisión colinérgica es parte fundamental del sistema nervioso
parasimpático que siempre va a oponerse al sistema simpático en sus
distintas funciones. Ambos sistemas constituyen el sistemaneurovegetativo.
La Acetilcolina es sintetizada en el
citoplasma neuronal y básicamente se
almacena en vesículas. Es inactivada por
la acetilcolinesterasa.
La acetilcolina es sintetizada dentrode la neurona a partir
de colina y acetilcolina A mediante la enzima
acetilcolintransferasa.
Se puede almacenar de tres maneras:
a) disuelta en el citoplasma,
b) en vesículas sinápticas,
c) asociadaen las membranas.
La liberación de acetilcolina, tras el impulso nervioso, puede ser inhibida por:
toxinas botulínica y tetania.
Después de la interacción con sus respectivos receptores, laacetilcolina es
degradada en colina y acetato por acción de la enzima acetilcolinesterasa, la
misma que puede presentar dos tipos: acetilcolinesterasa y
butilcolintransferasa.
Existen dos tipos de receptores:1. nicotínicos (ionotrópicos):
Su activación provoca la apertura del canal y el aumento de la
permeabilidad iónica para cationes monovalentes (Na y K) y divalentes
(Ca y Mg)
2. muscarínicos(metabotropos)
Son receptores de membrana asociados a proteínas G. Los receptores
M1 se ubican en neuronas ganglionares del sistema vegetativo, M2 en el
corazón (nódulo A-V y nódulo S-A), M3 en célulassecretoras y
musculares lisas, M4 en células endotelio-vasculares, neuronas
ganglionares, túbulos deferentes y útero.
Las drogas parasimpaticomiméticas poseen como actividad farmacológica principal la
deactivar directamente o indirectamente los receptores colinérgicos muscarínicos del
sistema parasimpático. Es decir, que estimulan la unión neuroefectora de este sistema.
Por lo tanto, su acción...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.