Transportadores De Membrana

RECEPTORES DE MEMBRANA
La gran mayoria de las moleculas señalizadoras son proteinas hidrofilicas, peptidos y otras mleculas hidrosolubles. Por lo tanto, sus proteinas receptoras deben ubicarse en la membrana citoplasmatica, de tal forma que puedan detectar la señal en el exterior y transmitir el mensaje al interior en un nuevo formato. La mayoria de los receptores de membrana son:
1. Receptoresacoplados a canales de iones
2. Receptores acoplados a Proteínas G
3. Receptores acoplados a Enzimas
4. Receptores de Citoquinas
En el caso de los receptores asociados a canales ionicos, se trata de un flujo de iones que produce un efecto electrico.
Receptores acoplados a Proteínas G: en el caos de los asociados a proteínas G, se trata de una forma activada de una proteina unida a lamembrana ( una subunidad de la proteina G) que es liberada en el plano de la membrana plasmatica , iniciando una cascada de otros efectos
Estos forman parte de la mayor familia de receptores de membrana; en celulas animale se han identificado centenares de miembros de esta familia. A pesar de la diversidad de las moleculas señalizadoras que se les puede unir, las proteinas G que han sido analizadostienen una estructura similar: una cadena polipeptidica unica que atraviesa la bicapa lipidica, hacia adentro y hacia afuera siete veces.

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Receptores asociados a enzimas
 La maoria de estos actuan como mediaores locales y requieren muchos pasos de transducción intracelular, que finalmente, conducen en la expresion genica. Al igual que las proteinas G, tienen dominiosextracelulares e intracelulares, en el primero unen la molecula señal y en el segundo interactuan con una enzima. La Mayor parte de estos receptores tienen dominios citosolicos que tienen actividad tirosina proteina quinasa.
* Cuando se define un fármaco como una sustancia capaz de modificar la actividad celular, se está afirmando que el fármaco no origina mecanismos o reacciones desconocidos por lacélula hasta entonces, sino que se limita a estimular o a inhibir los procesos propios de la célula.

* Para ello, el fármaco primero debe asociarse a molé-
culas celulares con las cuales, y en razón de sus respectivas estructuras moleculares, pueda generar enlaces de
unión que casi siempre son reversibles. Si la unión es muy
intensa o el fármaco provoca grandes modificaciones en
lamolécula aceptora, puede hacerse irreversible.

ACCIONES DE LOS FARMACOS
buena parte de los receptores farmacológicos son los receptores que se encuentran situados en las células para recibir y transformar las señales de los ligandos endógenos que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. De acuerdo con el número total de moléculas mediadoras que se conocen, existen varios centenares dereceptores diferentes, cada uno de ellos con su estructura molecular propia. Sin embargo, gran número de ellos procede de troncos comunes que han ido ramificándose en el transcurso de la evolución biológica, en función de las mutaciones experimentadas en sus genes codificadores, por lo que se agrupan en estructuras que poseen patrones similares. Como es lógico, la agrupación de receptores en razónde su estructura condiciona su agrupación en razón de la función que van a desempeñar.
Los fármacos van a actuar sobre muchos de estos receptores propios de ligandos endógenos, pero sus posibilidades de interacción con moléculas del organismo se extienden a otras de gran importancia entre las que destacan: a) Canales iónicos en membranas celulares e intracelulares. b) Bombas de transporte activode iones y moléculas transportadoras. c) Enzimas intracelulares y extracelulares.

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