Transporte de muestras en el Laboratorio
Páginas: 12 (2761 palabras)
Publicado: 11 de noviembre de 2014
TRANSPORTE DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO CLÍNICO
INTRODUCCIÓN
Por diversas razones, los laboratorios clínicos deben considerar tener un sistema de transporte de muestras; sea porque cuenten con toma de muestras en sucursales distantes al laboratorio central, o por la necesidad de enviar muestras a laboratorios subcontratados o de referencia, (laboratorio procesador) o bien ante la necesidad deconfirmar resultados inusuales o participar en trabajos de investigación o para comparación inter-laboratorio, el hecho es que se requiere contar con un sistema de transporte de muestras que esté debidamente organizado, documentado y controlado.
Así mismo, el laboratorio clínico en la actualidad requiere establecer un programa de control integral, que cubra las fases preanalítica, analítica ypostanalítica, pues mantener el control durante todo su proceso permite asegurar la calidad de los resultados de los exámenes emitidos en los informes.
En particular, la fase preanalítica ha llegado a implicar hasta un 47% del total de incidentes que afectan la utilidad de los resultados informados por lo que se considera fundamental para la calidad en el laboratorio clínico.
La grandificultad para garantizar la calidad en la fase preanalítica radica en la serie de factores que la afectan, como son las solicitudes médicas, las variables biológicas y físicas del paciente, las indicaciones verbales y escritas para la preparación previa a la toma de muestra y su obtención, así como su transporte, conservación y tratamiento previo, siendo además importante la cantidad de personas quepueden intervenir dentro y a veces fuera del laboratorio.
El transporte de muestras requiere ajustarse a una normativa técnica que garantice la estabilidad de las propiedades biológicas y que incluya a los sistemas y las empresas de transporte que estén autorizadas, en función de los tipos de materiales a transportar.
Es necesario que todo el personal que participe en la toma y el transportede muestras esté capacitado y sea competente para ejecutar las actividades requeridas, evitando sucesos como órdenes traspapeladas o interpretadas incorrectamente, una preparación inadecuada del paciente o su identificación incorrecta, muestras en recipientes inadecuados, mal etiquetadas, o mal manejadas.
El laboratorio debe dar seguimiento a que las muestras se transporten:
Dentro de un tiempoapropiado a la naturaleza de los exámenes.
Dentro de un intervalo de temperatura especificado en el manual de toma de muestras y con conservadores designados para asegurar la integridad de las muestras.
Garantizando la seguridad del transportista, público en general y personal de recepción de la muestra en el laboratorio,
Debe desarrollar y documentar criterios de aceptación de la muestraprimaria.
Tener registros de la fecha y la hora de recepción de las muestras y la identidad del receptor de la muestra.
Las alícuotas de la muestra también deben ser trazables a la muestra primaria original.
Los reglamentos a los cuales está sometido el transporte de muestras de diagnóstico están incluidos en normas internacionales muy generales que afectan a todo tipo de mercancías que tengan quetransportarse. Sin embargo es necesario destacar que, en ocasiones, las muestras biológicas pueden incluir productos con agentes patógenos del grupo de riesgo 6.2 (OMS).
Las muestras que son referidas como caso particular en algún apartado del documento, disponen de recomendaciones y directrices específicas para su transporte, por lo que es necesario especificar que corresponden a los grupos deriesgo 2, 3 y 4 (OMS).
NOTA. El nuevo documento WHO/HSE/EPR/2008.10 Guía sobre la reglamentación relativa al transporte de sustancias infecciosas 2009–2010, contiene la información para clasificar las sustancias infecciosas y su transporte, para garantizar su embalaje/envasado seguro. Debido a esto dichas sustancias deben embalarse/envasarse y transportarse de forma tal que quienes intervienen...
INTRODUCCIÓN
Por diversas razones, los laboratorios clínicos deben considerar tener un sistema de transporte de muestras; sea porque cuenten con toma de muestras en sucursales distantes al laboratorio central, o por la necesidad de enviar muestras a laboratorios subcontratados o de referencia, (laboratorio procesador) o bien ante la necesidad deconfirmar resultados inusuales o participar en trabajos de investigación o para comparación inter-laboratorio, el hecho es que se requiere contar con un sistema de transporte de muestras que esté debidamente organizado, documentado y controlado.
Así mismo, el laboratorio clínico en la actualidad requiere establecer un programa de control integral, que cubra las fases preanalítica, analítica ypostanalítica, pues mantener el control durante todo su proceso permite asegurar la calidad de los resultados de los exámenes emitidos en los informes.
En particular, la fase preanalítica ha llegado a implicar hasta un 47% del total de incidentes que afectan la utilidad de los resultados informados por lo que se considera fundamental para la calidad en el laboratorio clínico.
La grandificultad para garantizar la calidad en la fase preanalítica radica en la serie de factores que la afectan, como son las solicitudes médicas, las variables biológicas y físicas del paciente, las indicaciones verbales y escritas para la preparación previa a la toma de muestra y su obtención, así como su transporte, conservación y tratamiento previo, siendo además importante la cantidad de personas quepueden intervenir dentro y a veces fuera del laboratorio.
El transporte de muestras requiere ajustarse a una normativa técnica que garantice la estabilidad de las propiedades biológicas y que incluya a los sistemas y las empresas de transporte que estén autorizadas, en función de los tipos de materiales a transportar.
Es necesario que todo el personal que participe en la toma y el transportede muestras esté capacitado y sea competente para ejecutar las actividades requeridas, evitando sucesos como órdenes traspapeladas o interpretadas incorrectamente, una preparación inadecuada del paciente o su identificación incorrecta, muestras en recipientes inadecuados, mal etiquetadas, o mal manejadas.
El laboratorio debe dar seguimiento a que las muestras se transporten:
Dentro de un tiempoapropiado a la naturaleza de los exámenes.
Dentro de un intervalo de temperatura especificado en el manual de toma de muestras y con conservadores designados para asegurar la integridad de las muestras.
Garantizando la seguridad del transportista, público en general y personal de recepción de la muestra en el laboratorio,
Debe desarrollar y documentar criterios de aceptación de la muestraprimaria.
Tener registros de la fecha y la hora de recepción de las muestras y la identidad del receptor de la muestra.
Las alícuotas de la muestra también deben ser trazables a la muestra primaria original.
Los reglamentos a los cuales está sometido el transporte de muestras de diagnóstico están incluidos en normas internacionales muy generales que afectan a todo tipo de mercancías que tengan quetransportarse. Sin embargo es necesario destacar que, en ocasiones, las muestras biológicas pueden incluir productos con agentes patógenos del grupo de riesgo 6.2 (OMS).
Las muestras que son referidas como caso particular en algún apartado del documento, disponen de recomendaciones y directrices específicas para su transporte, por lo que es necesario especificar que corresponden a los grupos deriesgo 2, 3 y 4 (OMS).
NOTA. El nuevo documento WHO/HSE/EPR/2008.10 Guía sobre la reglamentación relativa al transporte de sustancias infecciosas 2009–2010, contiene la información para clasificar las sustancias infecciosas y su transporte, para garantizar su embalaje/envasado seguro. Debido a esto dichas sustancias deben embalarse/envasarse y transportarse de forma tal que quienes intervienen...
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