Transporte Membranal
Páginas: 32 (7878 palabras)
Publicado: 27 de enero de 2013
Caso 3- Transporte Membranal
¿No que era asma?
* Diego es un niño que ha tenido problemas respiratorios frecuentes desde recién nacido, tos crónica, sinusitis crónica y neumonías de repetición. Lo diagnosticaron como asmático a la edad de 2 años, pero no se ha podido controlar. Padece con frecuencia de dolor abdominal y le diagnosticaron úlcera péptica con infección por la bacteria"Heliobacter pylori (H. pylori)". Su mamá decidió llevarlo con un neumólogo quien le hizo una prueba de electrolitos en sudor y resultó con altos niveles de cloro (Cl); dado estos resultados, se le realizó además otra prueba con la finalidad de detectar una posible mutación en la proteína CFTR. Los resultados mostraron la mutación Delta F508. El doctor les informó que Diego tiene una anormalidad enel transporte de un ión, por lo que ella de inmediato le preguntó al Doctor, ¿Pero no que era Asma? ¿Cuál será el problema de Diego?.
Hipotesis
* La falla en el transporte de la membrana es la causante de las sintomatología del paciente.
Objetivo
* Explicar los principios y las formas de transporte de la membrana celular animal.__________________________________________________________________
1) Proteína CFTR
Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) es un gen, el cual codifica a una proteína para que esta pueda transportar y regular el ingreso de cloro hacia la membrana. Cuando esta muta se da la enfermedad conocida como fibrosis quística. El cual lleva el cuerpo a producir una substancia mucosa. Esta substancia altera los pulmones, intestinos y hastalas glándulas sudoríparas.
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2) Mutación en el gen Delta F 508
El gen CFTR (regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística), esta proteína funciona como un canal de cloruro.
Se dice que un gen es mutante cuando este no trabaja correctamente, por lo tanto este envía mensajes defectuosos a las células; lo quevita que el cuerpo este desarrolle sus óptimas funciones.
La mutación del gen CFTR causa una perturbación en el equilibrio de la sal y agua, lo que causa la deshidratación de las secreciones y pérdida excesiva de sal en el sudor.
Cuando la madre y el padre dan un gen mutante de CFTR a su niño, estará afectado de FQ. Personas con FQ tienen las dos copias del gen, ya que cada uno tienesolamente una copia mutante de este.
Se han identificado más de 1,500 mutaciones posibles en el gen CFTR; la mutación Delta F 508 representa aproximadamente el 70% de todas las mutaciones encontradas en E.U.A.
Las personas con mutación del gen de la FQ, tienden a tener insuficiencia pancreática, esto significa que las enzimas pancreáticas no llegan al intestino delgado para realizar el trabajo enla digestión de alimentos.
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3) Asma
Al respirar, entra y sale el aire fácilmente. Cuando entra, viaja a través de muchas vías respiratorias o tubos bronquiales. El tubo esta cubierto por glándulas que producen moco y por fuera tiene unas bandas de músculos. Porque estas vías respiratorias están limpias, es muy fácil que elaire viaje dentro y fuera de los pulmones.
El asma es una enfermedad crónica del sistema respiratorio, este afecta a las personas de diferentes maneras, ya sea que la tos sea su único síntoma o pueden tener dificultad para respirar y para hacer ejercicio.
Cosas que empeoran o producen un ataque de asma: polvo, humo del tabaco, ejercicio.
* Ataque de asma: las vías respiratorias seinflaman, entonces las bandas de los músculos se contraen, y hacen mas difícil la respiración.
* No hay cura, pero con tratamiento se puede llevar una vida normal.
* Medicinas de rápido alivio: dan un alivio temporal y son usadas durante el ataque de asma, ya que facilitan la respiración al instante.
* Medicinas de control a largo plazo: tratan el problema de la inflamación de la vía...
¿No que era asma?
* Diego es un niño que ha tenido problemas respiratorios frecuentes desde recién nacido, tos crónica, sinusitis crónica y neumonías de repetición. Lo diagnosticaron como asmático a la edad de 2 años, pero no se ha podido controlar. Padece con frecuencia de dolor abdominal y le diagnosticaron úlcera péptica con infección por la bacteria"Heliobacter pylori (H. pylori)". Su mamá decidió llevarlo con un neumólogo quien le hizo una prueba de electrolitos en sudor y resultó con altos niveles de cloro (Cl); dado estos resultados, se le realizó además otra prueba con la finalidad de detectar una posible mutación en la proteína CFTR. Los resultados mostraron la mutación Delta F508. El doctor les informó que Diego tiene una anormalidad enel transporte de un ión, por lo que ella de inmediato le preguntó al Doctor, ¿Pero no que era Asma? ¿Cuál será el problema de Diego?.
Hipotesis
* La falla en el transporte de la membrana es la causante de las sintomatología del paciente.
Objetivo
* Explicar los principios y las formas de transporte de la membrana celular animal.__________________________________________________________________
1) Proteína CFTR
Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) es un gen, el cual codifica a una proteína para que esta pueda transportar y regular el ingreso de cloro hacia la membrana. Cuando esta muta se da la enfermedad conocida como fibrosis quística. El cual lleva el cuerpo a producir una substancia mucosa. Esta substancia altera los pulmones, intestinos y hastalas glándulas sudoríparas.
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2) Mutación en el gen Delta F 508
El gen CFTR (regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística), esta proteína funciona como un canal de cloruro.
Se dice que un gen es mutante cuando este no trabaja correctamente, por lo tanto este envía mensajes defectuosos a las células; lo quevita que el cuerpo este desarrolle sus óptimas funciones.
La mutación del gen CFTR causa una perturbación en el equilibrio de la sal y agua, lo que causa la deshidratación de las secreciones y pérdida excesiva de sal en el sudor.
Cuando la madre y el padre dan un gen mutante de CFTR a su niño, estará afectado de FQ. Personas con FQ tienen las dos copias del gen, ya que cada uno tienesolamente una copia mutante de este.
Se han identificado más de 1,500 mutaciones posibles en el gen CFTR; la mutación Delta F 508 representa aproximadamente el 70% de todas las mutaciones encontradas en E.U.A.
Las personas con mutación del gen de la FQ, tienden a tener insuficiencia pancreática, esto significa que las enzimas pancreáticas no llegan al intestino delgado para realizar el trabajo enla digestión de alimentos.
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3) Asma
Al respirar, entra y sale el aire fácilmente. Cuando entra, viaja a través de muchas vías respiratorias o tubos bronquiales. El tubo esta cubierto por glándulas que producen moco y por fuera tiene unas bandas de músculos. Porque estas vías respiratorias están limpias, es muy fácil que elaire viaje dentro y fuera de los pulmones.
El asma es una enfermedad crónica del sistema respiratorio, este afecta a las personas de diferentes maneras, ya sea que la tos sea su único síntoma o pueden tener dificultad para respirar y para hacer ejercicio.
Cosas que empeoran o producen un ataque de asma: polvo, humo del tabaco, ejercicio.
* Ataque de asma: las vías respiratorias seinflaman, entonces las bandas de los músculos se contraen, y hacen mas difícil la respiración.
* No hay cura, pero con tratamiento se puede llevar una vida normal.
* Medicinas de rápido alivio: dan un alivio temporal y son usadas durante el ataque de asma, ya que facilitan la respiración al instante.
* Medicinas de control a largo plazo: tratan el problema de la inflamación de la vía...
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