Transporte pasivo

1. Transporte pasivo:
Se caracteriza por el desplazamiento de sustancias desde un lugar de mayor concentración a otro de menor concentración. Sin gasto de energía.

Ejemplo de este tipo de transportes.
A) Difusión simple: Es el desplazamiento de partículas desde una zona de mayor concentración a otro de menor concentración, algunas moléculas qué ingresan a la célula por difusión son :Urea
Etanol
Hormonas esteroideas.
B) Difusión facilitada: Permite el paso de iones carbohidratos, aminoácidos, por medio de las:
Proteínas transportadoras
Proteína de canal
C) Osmosis: Proceso por el cual el agua entra a la célula.
2. Transporte activo :
Es el paso de una sustancia a través de una membrana semipermeable desde una zona de menor concentración a otra de mayorconcentración.
Con gasto de energía.
Ejemplo de transporte de y ( la cual desempeñan un papel importante durante la producción de transmisión del impulso nervioso).
Para introducir o secretar macromoléculas a través de la membrana la célula emplea dos procesos.
A) Endocitosis: proceso mediante la célula toma moléculas grandes de medio exterior.
Pinocitosis: Ingresa partículas liquidas .Fagocitosis: Ingresa partículas sólidas.

El ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que culmina con el crecimiento de la célula y la división en dos células hijas.
Puede durar desde unas pocas horas hasta varios años (depende del tipo de célula)
Se divide en dos fases:
1. Interfase
2. Fase M (mitosis y citocinesis)
Interfase
Periodo de tiempo entre dos mitosissucesivas
Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
La actividad metabólica es muy alta.
La célula aumenta de tamaño y duplica el material genético.

Periodos o fases de la interfase:
Fase G1 (Fase G0)
Fase S
Fase G
Fase G1
Es la primera fase de crecimiento. Dura hasta la entrada en la fase S.
Hay una intensa actividad biosintética.
Se sintetizan ARN y proteínas para que lacélula aumente de tamaño.
En las células que no entran en mitosis, esta fase es permanente y se llama G0 (estado de reposo o quiescencia).
G0 es un estado propio de células diferenciadas, que entran en quiscencia o que van a morir (apoptosis).
Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares llamados puntos de control, basados en quinasas dependientes de ciclinas (CdKs)
Elprincipal punto de control se denomina punto de restricción y decide si la célula entra en fase S o no.
Durante la fase G1 la célula comprueba las condiciones externas e internas y decide si continuar con el ciclo celular o no. En metazoos, el avance del ciclo celular está condicionado por:
Señales externas: adhesión, factores tróficos o mitógenos que emiten otras células del organismo.Señales internas: Son aquellas que informan del estado de salud de la célula, como una correcta dotación de elementos celulares tras la división, una segregación correcta de los cromosomas, etcétera.
Si todas estas señales son propicias la célula crecerá en tamaño y se preparará para entrar en la fase S.

Fase S
Una vez doblado su tamaño se inicia la duplicación del ADN, la síntesis de histonas yla duplicación de los centrosomas (en células animales)
Aparecen los cromosomas con dos cromátidas cada uno, unidas por el centrómero.
Es importante tener en cuenta que no todo el ADN se está replicando a la vez. Se estima que en cualquier momento de la fase S se está copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total.
Si se detectan roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la copia delresto del ADN se detiene.
Fase G2
Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamaño.
Se sintetizan proteínas necesarias para la inminente división celular.
Acaba con el inicio de la condensación de los cromosomas y la entrada en mitosis.
Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicación del ADN y si se ha producido su duplicación...